казателей метаболизма соединительной ткани обнаружить не удалось.
Следует отметить, что в отличие от концентрации МДА, которая опреде
ляется в основном содержанием веществ с прооксидантной активностью,
показатели хемилюминесценции являются интегральными и отражают
совместное действие про- и антиоксидантных систем организма.
Анализ применения мексидола в комплексном лечении внебольничных
пневмоний у лиц с ДСТ представлен в табл. 3 и табл. 4.
Таблица 3
Показатели свободнорадикального окисления и метаболизма
соединительной ткани после назначения мексидола
,
12-21 сутки госпитализации (М±т)
Показатель
Пневмония +ДСТ
Р
Основная группа,
получавшая мексидол
(11=32)
Группа сравнения
(п=33)
СРО
I max, о.е.
0 ,61±0,09*
0,75±0,76*
р<0,05
S, о.е.
p<ft,W
МДА
мкмоль/л
11,64±0,76*
12,32*0,34**
р<0,05
Метаболиты
Соединительной
Ткани
ОП, мг/сут
13,67±0,55*
19,54±0,88**
р<0,01
ГАГ,
мкмоль/л
3,14±0,1 1**
3,98±0,13**
р<0,05
ГК,
мкмоль/л
1,65±0,65**
1,70±0,52**
р<0,05
Примечание
: * - р>0,05 по сравнению с контролем, - р<0,05 по срав
нению с контролем.
Антиоксидантная активность мексидола проявилась в ожидаемом сни
жении показателей ПХЛ и МДА у больных основной группы. К моменту
появления признаков клинического выздоровления (12-21 сутки заболе
вания) значения ПХЛ и МДА не имели статистически значимых отличий
от тех же показателей у лиц с ДСТ без заболеваний органов дыхания.
Применение мексидола эффективно уменьшило и показатели метаболиз
ма соединительной ткани. Концентрация оксипролина в суточной моче
достигла значений, характерных для лиц с ДСТ без пневмонии. Концент
рации гликозаминогликанов и глюкуроновой кислоты в сыворотке крови
достоверно снизились (табл. 4), хотя и сохранили различия с группой кон
троля.
Совсем иная картина наблюдалась в группе сравнения. Несмотря на то,
что средние показатели МДА иПХЛ на фоне стандартного лечения умень
шились, они не достигли значений, характерных для группы контроля.
107