говой слои. Корковый слой густо заполняется лимфоцитами, на
которые воздействуют “тимические факторы”, выделяемые эпи
телиальными клетками этого слоя —факторы, играющие важ
ную роль в дифференцировке Т-лимфоцитов. Лимфоциты кор
кового слоя характеризуются выраженным анизоцитозом. Боль
шие лимфоциты находятся преимущественно во внешней зоне
коры (куда приходят и стволовые клетки), где они продолжают
пролиферировать. Во внутренней зоне коры находится большое
количество малых лимфоцитов, несущих Т-клеточные антигены.
Большая часть из них погибает еще в вилочковой железе.
В мозговом слое содержится небольшое количество, но уже
зрелых Т-лимфоцитов, покидающих вилочковую железу и
включающихся в циркуляцию.
В вилочковой железе существует барьер между циркулиру
ющей кровью и корковым слоем аналогично гематоэнцефаличе
скому барьеру, вследствие чего в контакт с антигеном вступают
только клетки мозгового слоя.
Возрастная инволюция железы начинается в период полово
го созревания. Атрофия начинается с корковой зоны с последу
ющим зарастанием паренхимы жировой тканью, а активность в
паренхиматозных островках (мозговой слой) сохраняется до
глубокой старости.
Сумка Фабрициуса
. В ней формируются В-лимфоциты
аналогично тому, как в вилочковой железе созревают Т-лимфо-
цитм. Удаление органа на ранней стадии развития блокирует
образование антител и приводит к агаммаглобулинемии. Сумка
Фабрициуса обнаруживается только у птиц. У человека (равно
как и других млекопитающих) несмотря на многочисленные
усилия до сих пор не удалось обнаружить никакого эквивалента
сумки Фабрициуса —органа, в котором происходила бы диффе-
ренцировка В-лимфоцитов. Полагают, что таким органом у че
ловека может быть костный мозг, поскольку в нем обнаружива
ют предшественники В-лимфоцитов.
Костный мозг
не является непосредственным лимфоидным
органом, однако, его следует рассматривать как орган иммунной
системы. С одной стороны, он поставляет все клетки-предшест
венники для различных популяций лимфоцитов и макрофагов,
а с другой, —в костном мозге протекают специфические иммун
ные реакции, связанные, например, с синтезом антител. Это
происходит следующим образом. Через несколько дней после
начала вторичного иммунного ответа обнаруживается миграция
активированных В-клеток памяти в костный мозг, где они и со
5