ритмов продукции эритроцитов и содержания ретикулоцитов.
Хронобиологический анализ механизмов интеграции
пространственно-временной организации эритропоэза позволил
обнаружить нарушение утилизации эритропоэтина на уровне клеток-
мишеней костного мозга, что проявляется двукратным снижением
количества делящихся клеток, нарушением утилизации ими железа и
снижением продукции эритроцитов, что определяет последующее
снижение кислородной емкости крови. Нарушение инкорпорации
железа эритроидными клетками требует пересмотра патогенетических
принципов традиционной ферротерапии анемии при сепсисе.
ЛИТЕРАТУРА
1. Елкманн В., Фандрей Я., Пагел. X. // Гематол. и трансфузиол. 1997,
Т.2, №1. С. 16-19.
2. Сивков О.Г. Биоритмы барьерной функции печени у больных
с гнойно-воспалительными заболеваниями // Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских
наук. - Тюмень, 2004. - С. 12-22.
3. Cadi P., Claessens Y.E., Cariou A., Safran D. Severe bone marrow ne
crosis associated with septic shock in the intensive care unit // Ann.
Fr. Anesth. Reanim. French. - 2004. - May 23(5).-P. 501-504.
4. Fowler R.A., Rizoli S.B., Levin P.D., Smith T. Blood conservation
for critically ill patients // Crit. Care. Clin. - 2004. - Apr. 20(2). - P.
313-324.
5. Tan I.K., Lim J.M. Anaemia in the critically ill - the optimal haematocrit
//Ann. Acad. Med. Singapore. - 2001. - May 30(3). - P. 293
17