что протекают на крайне низком уровне, имеют важное биологическое и фи
зиологическое значение. Важными физиологическими функциями процессов
нероксидного окисления липидов являются обновление липидов мембран, ак
тивация ряда ферментов, регулирующих переключение метаболических путей
клетки. Продукты пероксидации липидов необходимы для регуляции прони
цаемости клеточных мембран, стабильности липопротеиновых комплексов. В
результате пероксидации липидов создаются условия для синтеза прогестерона,
простагландинов, лейкотриенов и ряда других активных веществ [62, 64].
Между тем длительная интенсификация свободнорадикальных процессов
приводит к состоянию оксидативного стресса, отрицательными последствиями
которого являются повреждения фосфолипидного слоя мембран, снижение
энергопродукции и накопление токсических продуктов пероксидной денатура
ции липидов [54, 55, 56, 67, 70].
Возможные нарушения предотвращаются за счет функционирования ан-
тиоксидантной системы, которая рассматривается как универсальная биологи
ческая система естественной детоксикации. Действие АОС определяет в из
вестной мере развитие адаптационных и компенсаторных процессов при дейст
вии как эндо-, так и экзотоксинов на организм и повышает его устойчивость к
действию химических веществ [61, 63].
Интенсивность свободнорадикальных процессов и состояние АОС в ор
ганизме кроликов изучали с помощью хемилюминесцентного метода, основан
ного на регистрации индуцированной хемилюминесценции тест-объекта. Не
обходимо подчеркнуть, что метод является воспроизводимым, простым и очень
чувствительным.
Изучение показателя СРО сыворотки крови кроликов выявило, что у ин-
тактной группы животных его значения в течение эксперимента практически не
изменяются (Р > 0,05) и колеблются в пределах 16,12-23,98 ед. В опытной
группе кроликов на 7-е сутки наблюдается активация свободнорадикальных
процессов по сравнению с контролем, которая сохраняется в последующие 14
суток.
При анализе показателя АОС сыворотки крови в организме кроликов вы
явлено, что у контрольной группы животных его значения в разные сроки ис
следования практически не изменяются (Р > 0,05) и колеблются в узком диапа
зоне 0,123-0,147 отн. ед. (табл. 32). В опытной группе кроликов в течение пер
вых 7 суток эксперимента изменений в антиоксидантной активности сыворот
ки крови по сравнению с контролем не обнаруживается (Р > 0,05). Через 14 су
ток отмечается ее усиление (табл. 32), которое сохраняется до конца срока ис
следования, причем средние значения показателя АОС на 21-е сутки выше, чем
на 14-е.
В целом результаты показывают, что в первые 7 суток эксперимента ак
тивируются свободнорадикальные процессы, а антиоксидантная система моби
лизуется только на 14-е сутки, причем максимальные изменения происходят на
14-21 -е сутки.
225