извне.
Для сопоставления с приведенными в настоящем разделе литератур
ными данными об эффектах рибозы при гипоксических состояниях на
помним, что в нашем эксперименте животным группы “30 минут после
реанимации с рибозой” Э-(-)-рибозу вводили однократно в дозе
50 мг • кг массы тела во время реанимационных мероприятий - сразу по
сле восстановления сердцебиения (обычно это происходило через 4-5 ми
нут от момента начала реанимации), таким образом забор материала и за
бой крыс происходил примерно через 25 минут после введения рибозы.
Животным группы «Контроль с рибозой» рибозу вводили точно так же за
25 минут до забора материала.
Фрагментарное обсуждение влияния рибозы на изучаемые показате
ли пуринового обмена проводилось нами в двух предыдущих разделах ра
боты. Предметом настоящего раздела является более подробная интерпре
тация математических моделей в группах животных с введением рибозы.
В предыдущем разделе нашего исследования было показано, что во
влечение гипоксантина в ГГФРТ-ную реакцию у контрольных и реаними
рованных животных лимитируется in vivo концентрацией ФРДФ. Отрица
тельная по знаку корреляция между включением
14
С-гипоксантина в НМФ
и содержаниями НМФ и НДТФ обнаружилась в наших опытах только в
группе «30 минут после реанимации с рибозой», а во всех остальных
группах реанимированных животных, равно как и в контрольной, отрица
тельной корреляции (пусть даже статистически незначимой) не наблюда
лось. Мы этот факт интерпретировали следующим образом: под действи
ем рибозы концентрация ФРДФ в клетке повышается и перестает лимити
ровать реутилизацию гипоксантина, а роль лимитирующего фактора, воз
можно, переходит к НМФ и НДТФ, ингибирующим ГГФРТ [130], по
скольку при введении рибозы уровни НДТФ и НМФ у реанимированных
крыс повышаются. При этом в группе “30 минут после реанимации с ри
бозой” включение
14
С-гипоксантина в НДТФ (сниженное у реанимиро
ванных без рибозы животных) возвращается к контрольному уровню, а
включение метки в НМФ даже превышает контроль в 1,6 раза. Следова
тельно, лимитирование реутилизации гипоксантина концентрациями
НДТФ и НМФ, если оно имеет место в группе «30 минут после реанима
ции с рибозой», то является более слабым по сравнению с лимитировани
ем реутилизации уровнем ФРДФ в других группах.
Подтверждение лимитирующего влияния уровней НДТФ и НМФ на
протекание ГГФРТ-ной реакции in vivo было получено при математиче
ском моделировании процесса в
печени
- в группе «30 минут после реа
нимации с рибозой» содержание как НДТФ (х3), так и НМФ (х4) в адекват
ной модели отрицательно влияли на включение гипоксантина в НМФ.
причем влияние НДТФ было сильнее, что видно после нормировки мо
73