Упрощенная HTML-версия
среды в почке человека могут являться концентрации веществ, формирую
щих кристаллические фазы, и pH среды.
При кристаллизации из прототипа биологической жидкости были по
лучены аналоги следующих фосфатных минералов почечных камней:
брушита СаНР04-2Н20 , струвита NH4MgP04-6H20, гидроксилапатита
Са5(Р04)з0Н и витлокита Са3(Р04)2, а также рентгеноаморфный фосфат
кальция (рис. 6а,б). Гидратированные формы оксалата кальция (аналоги
минералов уевеллита СаС20 4Н20 и уедделлита СаС20 4-2Н20) в получен
ных осадках отсутствовали.
В серии экспериментов, проведенных при pH 7,45(5), в осадках пре
обладал гексагидрат фосфата магния-аммония (струвит). Соотношение
ионов магния и аммония в твердой фазе по результатам химического ана
лиза растворов до и после осаждения было равно 1,03(8), что соответству
ет стехиометрическому составу струвита. Концентрация ионов кальция в
растворе после осаждения составила менее 10'5 моль/л, т. е. практически
весь кальций перешел в твердую фазу. При этом на рентгенограммах об
разцов присутствовали слабые рефлексы витлокита и основного фосфата
кальция (гидроксилапатита). Это говорит о том, что большая часть ионов
кальция в осадке находилась в виде рентгеноаморфных фосфатов кальция
(соотношение Са / Р = 1,4-1,7).
В экспериментах с начальным pH = 6,45(5) достаточное для рентге
нофазового анализа количество осадка было получено только в серии III (с
максимальными концентрациями ионов) после 30 суток. В составе выде
ленного осадка были обнаружены значительные количества дигидрата
гидрофосфата кальция (брушита) и гексагидрата фосфата магния-аммония
(струвита) а также следы основного фосфата кальция (гидроксилапатита).
Через 24 часа кристаллизации в I серии опытов в растворе наблюдалось
уменьшение концентраций ионов кальция и фосфата. Полученный осадок
был представлен фосфатом кальция с атомным соотношением Са / Р =
1,0( 1), характерным для брушита. В сериях II и III в твердой фазе присут
ствовали также ионы магния, при этом величина Ca+Mg / Р составила
1,1(1). Это позволяет предположить, что осадок, помимо брушита, содер
жал тригидрат гидрофосфата магния MgHP04*3H20 (аналог минерала
ньюберита). Ньюберит в составе почечных камней встречается крайне
редко [19]. Это, вероятно, обусловлено малыми областями его термодина
мической стабильности и возможностью преобразования в более стабиль
ную фазу - струвит [19]. Этот факт согласуется с полученными нами ре
зультатами модельных экспериментов. Во всех опытах после 24 часов
кристаллизации остаточная концентрация ионов аммония достоверно не
отличалась от начальной. Однако в III серии опытов после 30 дней кри
сталлизации наблюдалось значительное уменьшение концентрации ионов
аммония и увеличение pH равновесного раствора до 6,85(5), что характер
но для преобразования ньюберита в струвит (рис. 6а).
191