Стр. 162 - 2

лирования реализуются пути, описанные для случаев без корреляций. Это
может быть объяснено нарушением схемы корреляций нуклеотидных за­
мен и, соответственно, уменьшением значения приспособленности и пол­
ной элиминацией мутировавших последовательностей и их потомков, да­
же при высоком уровне гомологии внутри группы. Тогда место группы
наиболее приспособленных последовательностей занимает другая субпо­
пуляция с достаточно большим значением приспособленности у каждой
последовательности. Такой режим быстрого восстановления при режиме
хаотических колебаний численности группы наиболее приспособленных
последовательностей возможен при наличии высокого уровня гомологии
(> 94%) внутри всей популяции.
Наличие корреляций в процессе моделирования ведет также к сни­
жению значения максимальной достигаемой приспособленности в попу­
ляции и большему генетическому разнообразию последовательностей, по­
лученных в результате моделирования.
- с учетом гомологичной рекомбинации выявляются все вышеопи­
санные закономерности в поведении моделируемых популяций. Кроме
того, в ограниченных по численности популяциях наличие гомологич­
ной рекомбинации ведет к достижению большего максимального значе­
ния приспособленности и к ускорению темпов микроэволюции (рис. 7).
Рис. 7. Изменение приспособленности в ходе микроэволюции моде­
лируемой популяции при наличии гомологичной рекомбинации в
S-сегменте и без нее.
Это происходит за счет ускоренного распространения наиболее приспо­
собленной последовательности, а также вследствие того, что рекомбина­
ции могут способствовать объединению в одном генотипе различных бла­
160