Упрощенная HTML-версия
б) с истощением уровня антитромбина III и плазминогена при
длительном использовании вышеуказанных средств
18. Какие факторы определяют развитие кровоточивости при Д ВС-
синдроме?
а) тромбоцитопения потребления
б) тромбоцитопения продукционная
в) увеличение уровня продуктов деградации фибрина
г) снижение уровня ПДФ
д) увеличение вкрови естественных антикоагулянтов
е) увеличение в крови вторичных антикоагулянтов идезагрегантов
ж) отсутствие белкового фактора Бернса-Лейна
и) повреждение сосудистой стенки антивированными факторами
комплемента, протеиназами, продуктами ПОЛ
19. Введение гепарина при ДВС-синдроме позволяет
а) обеспечить обратное развитие усиленной агрегации тромбо
цитов
б) повысить активность антитромбина III и тем самым затормо
зить чрезмерное использование прокоагулянтов
в) обеспечить деблокирование микроциркуляторного русла за счет
растворения фибрина
20. Могутли препараты, изготовленные на основе низкомолекулярных
декстранов (реополиглюкин)- обладающих дезагрегантной
способностью, использоваться в качестве адекватного заместителя
гепарина при лечении ДВС-синдрома?
а) да
б) нет
21. Какойтип кровоточивостихарактерен для гемофилии?
а) гематомиый
б) петехиально-пятнистый
в) ангиоматозный
г) васкулярно-пурпурный
22. При каких формах патологии геморрагические проявления зависят
от сосудистых нарушений?
а) гемофилия
б) болезньШенлейна-Геноха
в) болезнь Верльгофа
г) синдром Бернара-Сулье
д) болезнь Рандю-Ослера-Вебера
е) синдром Элерса-Данлоса
23. При каких формах патологии геморрагические проявления зависят
98