Чтокасаетсякачественыхнарушенийпитания, наличияв
анамнезебрюшноготифа, различныхоперацийнаорганахбрюш
нойполости, очаговхроническойинфекции, которыйотводится
большаярольвразвитиипатологи билиарнойсистемыудетей
старшеговозрастаиувзрослых[
59, 132, 104, 34, 52, 6, 40,
29],
тоинформативностьэтихпризнаковоказаласьнижеисос
тавилатретьюгрупу «1,0-1,9). Вероятно, удетейизуча-
емойпопуляци влияниеэтихфакторовнафункциюжелчевцдале-
кияявляетсямене агрессивным. Запоры, кардиалгии, дистрофи
ческиеизменениякожиислизистойязыка, превшениемассыте
ланадфизиологическиминормами, снижениетонусамышцбрюш
нойстенкипоинформативноститакжевошливтретьюгрупуприз
наков. Следовательно, привыделени групы"риска" онимогут
бытьиспользованылишьвсочетани сболе высокоинформатив-
кыми.
Несмотрянаневысокуюинформативностьнаследственого
фактора
(1,07
бит), трудноотрицатьсущественуюрольегов
развитииуребенкапатологи билиарнойсистемы, начтоуказы
ваетЛ.Й.Дзюбич[
143
]• Тенболе iqm дальнейшемнаблюдени
этотфакторвыявленубольныхдетейсбольшойчастотойиэто
позвонилосчитать, чтонаследственостьявляетсяинтегрирующим
фактором, черезкоторыйреализуютсядругиепризнаныефакторы
риска. Вероятно, приотсутстви уребенкаявнойпатологи в
нашихиследованияхродителиневсегдаточноотражалиэтотмо
ментанамнеза.
Перечисленыеэпидемиологическиеиклиническиефакторы,
формирующиеконтингентывысокогоростакзаболеваниямсистемы
желчевыдедення, встречалисьвразличныхкомбинациях. Так, у
103
из
283
человекбылосочетаниетрех, у
96
- четцрех-пяти
иу
<34
- боле пятифакторов.
177
