Упрощенная HTML-версия
64
и IgG» фирмы «VIRCELL S.L.» (Испания), содержавших 20 слайдов
«PNEUMOSLIDE IgG» и 10 слайдов «PNEUMOSLIDE IgM» (по 10 лунок в
каждом тесте).
С целью определения антител к внутриклеточным возбудителям
использовалась реакция иммунофлюоресценции. Принцип данного метода
основывался на реакции тел образцов, тестируемых с антигенами,
адсорбированными на поверхности слайда. Специфические антитела,
присутствующие в образцах, реагировали с антигенами, а иммуноглобулины,
не связанные с антигенами, удалялись на стадии промывания. На следующей
стадии исследования комплекс антиген-антитело реагировал с флюоресцин-
меченым античеловеческим глобулином. В дальнейшем он изучался при
иммунофлюоресцентной микроскопии. Диагностика IgM- и IgG-антител в
сыворотке крови проводилась к следующим возбудителям:
1.
Legionella pneumophila (серогруппа 1);
2. Mycoplasma pneumoniae;
3.
Coxiella burnetii;
4.
Chlamydophila pneumoniae;
5. Aденовирусу;
6.
Респираторно-синцитиальный вирусу;
7.
Вирусам гриппа А и В;
8.
Вирусам парагриппа (серотипы 1, 2, 3).
Все антигены слайда были получены в клеточной культуре, исключая
Legionella pneumophila. Каждая лунка содержала около 20-25%
инфицированных клеток, инактивированных формальдегидом, и около 75-80%
неинфицированных клеток, фиксированных ацетоном.
Реакция считалась положительной, если наблюдались яблочно-зелёные цвета
при нуклеарной и цитоплазматической флюоресценции 20-25% клеток с
положительными сыворотками к аденовирусу, вирусам гриппа А и В,
респираторно-синцитиальному вирусу и вирусам парагриппа (у двух