Упрощенная HTML-версия
186
значительно чаще встречались индивиды с гаплогруппой *2/*2 – А2А2 (30,7%
против 8,5% в контрольной группе; χ
2
=14,23; р<0,001). Носители данной
гаплогруппы имели достаточно высокий риск развития нозокомиальной
пневмонии (ОШ=3,98; 95% ДИ 1,98– 9,78).
Гаплогруппы *1/*2-А1А2 и *1/*2-А2А2 также достоверно чаще
встречались среди пациентов с госпитальной пневмонией (χ
2
=5,98; р=0,01;
χ
2
=5,18; р=0,03), которые рассматривались как маркёры повышенного риска
развития нозокомиальной пневмонии (ОШ=0,4; 95% ДИ 0,19–0,81 и
ОШ=0,21; 95% ДИ 0,05–0,78 соответственно).
Поскольку большинством авторов признаётся, что аллель –511Т
ассоциирован с более высокой продукцией цитокина ИЛ-1β [19], нами были
проверены гипотезы о влиянии полиморфизма гена ИЛ-1β (-511) С→Т на
уровень ИЛ-1β в периферической крови с последующей оценкой его
биологических функций у пациентов с нозокомиальной пневмонией (рис. 35).
72,3
86,7
294,5
*
0
50
100
150
200
250
300
350
С/С С/Т Т/Т
Рис.
35.
Содержание ИЛ-1β в сыворотке крови в зависимости от полиморфизма
гена ИЛ-
1β (-511) С→Т.
Примечание: * - достоверность различий между группами пациентов с генотипом Т/Т и с
генотипами С/С и С/Т (t-критерий Стъюдента).
Содержание ИЛ-1 β в
сыворотке крови, пкг/мл