- 162 -
вия, иногда ставов и отёка* Нередка наблюдались лёгкие
инфильтративно-клеточные процессы в мягкой оболочке и
адвентиции кровеносных сосудов моэга. Следует отметить,
что у крыс морфологические ивменения, обнаруженные в
моагу и в лёгких, более выражены, чем у мышей. Оцнако
ив этого не следует что альфаметилстирол более токсичен
для крыс, чем для мышей. Наоборот. Выше укавано, что
абсолютно смертельная доаа этого вещества для мыши поч
ти в два раеа меньше чем для крысы. Смерть мышей от
альфаметилстирола наступает, как правило, в первые сут
ки после ватравки, а крысы гибнут на 2-3 сутки. Надо
полагать, что альфаметилстирол быстрее вывывает в орга-
нивме мышей глубокие биохимические сдвиги, чем у крыс.
У последних, более устойчивых к альфаметилстиролу, даже
при вовдействии абсолютно смертельной довой биохимичес-
кие сдвиги раввиваются медленнее, смерть животного на
ступает лишь на 2-3 сутки. За этот период морфологиче
ские ивменения органов крыс достигают большей выражен
ности, чему мышей.
Таким обравом, при пероральном отравлении альфамети:
стиролом на первый план выступают проявления интоксика-
ции-дистрофические процессы и гибель паренхиматоаных
элементов органов. При этом отмечается нейротропность
альфаметилстирола. Постоянны также процессы повышения
проницаемости сосудистых стенок, особенно проявляющиеся
в лёгких. В нарушении проницаемости, вероятно, важную
