Фридерихсена- развиласьу8 детей, проявлениянарасталимолние
носноиужевперше12-16 часовсмоментазаболеванияонаприоб
реталамаксимальнуюнапрязшшость. Температурасознобомочень
быстроподнималасьдовысокихцифр(39-40°), возникаласильная
головнаяболь( у4 больных), у5 быларвота.Из8 болышх5 по
ступиливклиникувкрайнетяжеломсостояни (2 - впредагональ-
ном), уостальных6 больныхсостояниетоаебыловесьматяжелым,
нонестолькатастрофичным* Увсехдетейнаблюдаласьклиническая
картинаколапса: выраженаябледностькозшыхпокрововсакроциа-
нозомилиобщийцианоз(5 чел*), холодныйпот(4 чел*), субнор
мальнаятемпература(3 чел»), одышка,глухостьсердечныхтонов
(6 чел»), тахикардия, нитевидныйпульс, резкоепадениеартериаль
ногодавления(до6Q/20-2Q/0 м рт.ст.), у2-хбольныхмаксималь
ноеиминимальноедавлениевмоментпоступлениянеопределялось.
Паралельноснарастаниемсимптомовостройнедостаточностинадпо
чечниковопределяласьпрогресирующаяолигурвя, перешедшаяу2-х
больныхванурию;приулучшени состояншчерез2-3 днясмомента
госпитализаци диурезпостепенонормализовался.
Обращалонасебявниманиечастоесочетаниезлокачественого
теченияменингококцеми слш^атико-гипопластическойаномалией
конституци.
Гемограшауболышхменингококцемиейхарактеризоваласьвысо
кимлейкоцитозом- у7-мидетейонбыл20*10® в
I мкл,
ауосталь
ныхбылещевыше- до60-103 вI мкл. Нормальноеколичестволейко
цитовотмеченолишьуI больного. Гйперлейкоцитозобычносочетал
сясрезкимсдвигомнейтрофиловформулывлево,частодошых(у
10 болышх), режедомиелоцитов(у3).
Спиномозговаяжидкостьувсехдетейсмешгококцемиейбыло
прозрачной, вытекалаподнормальнымилиумереноповышенымдавле
нием.У18—тидетейсодержаниебелкабылонормальным, ау6-ти
57
