73
Таблица 32
Состояние тромбоцитарного гемостаза и эндотелиальные факторы у женщин,
принимающих 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мкг дроспиренона с Селмевитом
Показатель
Контроль-
ная группа,
n=48
Количество циклов приема КОК:
1,
n= 20
3,
n=20
6,
n=20
12,
n=20
СА, отн.ед.
6,9±1,7
6,6±1,7
6,2±2,0
7,5±0,4
'
4,7±0,7*
'
tМРА, с
19,0±10,7
31,0±8,9
'
20,0±9,2
14,0±5,5
21,0±3,8
'
МРА,
отн. ед.
/
мин
15,2±6,9
18,5±5,5
'
15,8±5,9
23,5±1,8*
'
10,8±2,5
'
tМСМРА, с
10,0±4,1
13,6±1,8
10,7±1,4
10,3±0,8
11,1±1,9
'
СА, %
60,0±9,1
57,1±7,2
'
59,3±2,4
'
60,4±9,6
'
62,8±5,2
'
tМА, с
288,0±16,2
281,5±9,9
'
292,0±26,3
281,0±21,5*
282,0±27,5
'
МСА,% в мин
32,9±9,6
41,5±10,1
'
31,1±13,4
'
52,5±6,5*
'
58,6±15,8*
'
tМСА, с
17,0±7,5
20,5±3,1
'
23,0±9,6
'
18,0±2,3
22,0±7,1
'
P
3
,с
9,5±4,5
13,0±3,1
'
9,8±4,8
'
25,8±7,6*
'
20,0±8,1*
'
P
4,
нг/мл
6,3±2,1
9,7±1,3
'
9,0±1,3
'
9,8±2,3*
'
17,6±0,9*
'
fW, ед/мл
0,67±0,25
0,64±0,43
'
0,67±0,27
1,39±0,39*
'
1,07±0,26*
'
Гомоцистеин,
мкмоль/л
10,04±3,52
7,12±0,58*
'
7,70±0,74*
'
7,50±0,64
'
8,12±0,09
'
Эндотелин,
фмоль/мл
0,27±0,9
0,29±0,05
0,27±0,12
0,37±0,10*
'
0,35±0,28
Обозначения: СА, % – степень агрегации, %; tМА, с – время достижения максимальной
агрегации, с; МСА, %/мин - максимальная скорость агрегации в % в минуту; tМСА, с -
время достижения максимальной скорости агрегации в с; tМСМРА - время достижения
максимального размера агрегатов; Р
3
и P
4
– тромбоцитарные факторы 3 и 4 соответ-
ственно; fW – ф. Виллебранда. Знак
'
в этой таблице и далее достоверное отличие КОК с
Селмевитом от КОК без Селмевита в одинаковых циклах приема препарата
(р<0,05).
*
'
*
'
*
'
*
'
*
'
*
'
*
'
-32
0
32
64
96
128
160
192
224
256
288
320
352
384
%
Без Селмевита с Селмевитом
CA,%
MCA,% в мин
tMCA, c
P3
P4
ф. Виллебранда
Гомоцистеин
Рис.4. Отклонения (в % от контроля) показателей тромбоцитарного гемостаза и
эндотелиальных факторов у женщин, получающих 30 мг ЭЭ и 3 мг дроспиренона
в первом цикле без Селмевита и с ним. Знак
'
в этом рисунке и далее достоверное
отличие КОК с Селмевитом от КОК без Селмевита в одинаковых циклах приема
препарата (р<0,05).
Сравнивая данные табл. 27 и 32, находим, что имевшееся на фоне приема КОК