Стр. 36 - ДИС

Упрощенная HTML-версия

35
3. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Общая характеристика клинического материала
Исследования проведены поэтапно в 2008-2012 годах на базе акушерско-
гинекологического отделения (зав. отделением профессор, д.м.н. В.А. Полякова),
в клинико-диагностической лаборатории (зав. к.м.н., Н.Ю. Южакова) многопро-
фильной клиники ГБОУ ТюмГМА Минздрава России, и в проблемной биохими-
ческой лаборатории ЦНИЛ ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России (зав. к.м.н.,
доцент В.А. Платицин), клинико-диагностической лаборатории ОАО МСЧ
«Нефтяник» (зав. К.А. Осипенко).
Научный консультант: профессор кафедры биохимии, д.м.н. Бышевский А.Ш.
Обследовали 280 женщин репродуктивного возраста (18-35 лет), принимаю-
щих монофазные оральные контрацептивы – Ярина (содержит 30 мкг этинилэст-
радиола и 3 мг дроспиренона) и Мерсилон (содержит 20 мкг этинилэстрадиола и
0,15 мг дезогестрела). Все наблюдавшиеся были объединены в группы, представ-
ленные в табл. 1.
Критерии включения в группу сравнения (контрольная группа): а) репродук-
тивный возраст (от 18 до 35 лет), б) планируемая гормональная контрацепция, в)
отсутствие противопоказаний к ее применению и г) информированное согласие
пациенток на обследование.
Критерии включения в основные группы: а) репродуктивный возраст (18-35
лет), б) согласие на прием КОК, в) применяемая гормональная контрацепция пре-
паратами Ярина или Мерсилон, и отсутствие противопоказаний к их применению,
г) информированное согласие пациенток на обследование.
Критерии исключения: а) возраст моложе 18 и старше 35 лет, б) наличие лю-
бых противопоказаний к применению КОК, в) наличие в анамнезе тромбозов лю-
бой локализации, г) носительство тромбогеннных полиморфизмов, д) отказ паци-
ентки от участия в предлагаемом исследовании.
Контрольную группу составили 127 здоровых женщин во второй фазе менст-
руального цикла, планировавших в дальнейшем использовать гормональную кон-