Упрощенная HTML-версия
103
го цикла и при большем числе циклов. У получающих Селмевит, измененения той
же направленности выражены менее заметно. 2. Уровень ДК повышен весьма су-
щественно при введении 30 мкг ЭЭ и 3 мг дроспиренона без назначения Селмеви-
та, и остается повышенным, но в меньшей степени при использовании 30 мкг ЭЭ
и 3 мг дроспиренона на фоне Селмевита.
Таким образом, применение 30 мкг ЭЭ и 3 мг дроспиренона сопровождается
накоплением в плазме крови липидпероксидов, что свидетельствует об ускорении
процессов ЛПО. Это согласуется с тем, что активность тромбоцитов была повы-
шена (как отмечено выше), а именно в этих клетках ускоряются превращения ара-
хидоновой кислоты – субстрата, продуктами превращения которого являются ли-
пидпероксиды [И.А. Дементьева, 1998].
Рассматривая состояние ЛПО в эритроцитах этой группы женщин, мы также
нашли признаки ускорения перекисного окисления липидов в них:
1) отношение содержания липидпероксидов гептановой и изопропанольной
фаз к содержанию соединений с изолированными двойными связями, и
степень
ненасыщенности остатков жирных кислот
(СНОЖК), входящих в состав ли-
пидных молекул (т.е. отношение содержания липидов изопропанольной фазы к
липидам гептановой фазы при соответствующих длинах волн) возросло;
2) уровень МДА в эритроцитах повысился против контрольного уже после 1-го
цикла приема 30 мкг ЭЭ и 3 мг дроспиренона, оставаясь таковым и после очеред-
ных циклов;
3) заметно увеличилось содержание ДК в гептановой и изопропанольной фазах
(после 3-го и 6-го циклов и ещё заметнее после 12-го цикла);
4) вырос уровень сопряженных триенов и кетодиенов (вторичные продукты
ЛПО), а также шифовых оснований (ШО);
5) в гептановой фазе вырос и индекс окисленности липидов (ИОЛ): их прирост
для молекул ДК стал достоверно выше, чем в контроле после 6-го цикла, сохраня-
ясь таковым весь последующий период наблюдений;
6) величина СНОЖК (степень ненасыщенности остатков жирных кислот) в мо-
лекулах ДК) увеличилась после 12-го цикла, также как и в молекулах сопряжен-