Упрощенная HTML-версия
54
Взятие материала осуществляли из пародонтального кармана с
помощью стерильного сорбирующего тампона – микробраша, который
помешали в транспортную среду Эймса для сохранения анаэробной
микрофлоры. Последующее культивирование бактерий осуществляли на 5%
кровяном гемин-агаре в анаэростате с бескислородной газовой смесью (80%
азота, 10% углекислого газа, 10% водорода). Результаты посевов подвергали
количественной оценке для расчёта обсеменённости пародонтального
кармана.
Выражали
через
десятичный
логарифм
Iq
KOE
(колониеобразующих единиц) на 1 тампон.
Исследование показателей специфической и неспецифической
резистентности
слюны
включало
определение
концентрации
иммуноглобулинов A, G, секреторного А, а также активности лизоцима.
Забор ротовой жидкости для исследования (3-5 мл) осуществляли натощак и
замораживали полученный субстрат при t -18ºC.
Наблюдение пациентов и оказание им специализированной
стоматологической помощи проводили на двух этапах: стационарном (на
базе стоматологического отделения Городской клинической больницы г.
Худжанда) и амбулаторном (на базе Областной стоматологической
поликлиники).
Лечебно-профилактическое мероприятие стоматологического характера
организовано у 78 больных с общесоматической патологией и наличием
хронического генерализованного пародонтита различной степени тяжести, в
том числе легкой степени – 47 человек, средней и тяжелой – соответственно
28 и 3 человек. Среди этих лиц было 43 женщин (55,1%) и 35 мужчин
(44,9%) в возрасте 20-55 лет.
Лечебно-профилактические
манипуляции
выполнялись
по
3
направлениям:
гигиенические,
лечебно-профилактические
и
профилактические. Определяя стоматологический статус обследованного
контингента, у больных с патологией внутренних органов и систем провели