Стр. 33 - ДИС

Упрощенная HTML-версия

32
У больных с терминальной стадией почечной недостаточности в 17%
случаев обнаружили некариозную патологию твёрдых тканей зубов:
клиновидный дефект, определяемый преимущественно в области премоляров
обеих челюстей. Такие изменения, по мнению Т.П. Вавиловой с соавт. [63],
могли быть связаны как с нарушениями фосфорно-кальциевого обмена у
этой группы пациентов, так и с повышенным выделением мочевины в
составе секрета слюнных желёз в полости рта.
У детей с наследственными и врождёнными соматическими болезнями
системная гипоплазия эмали определялась в 17% случаях. Гипоплазия эмали
выявлялась в центральных резцах, премолярах симметрично расположенных
и имела пятнистый или бороздчатый тип [91].
Анализ распространенности патологии твердых тканей зубов [62]
показывает, что в 42,5% случаев у пациентов с гастроэзофагеальной
рефлюксной болезнью обнаружены некариозные поражения твердых тканей
зубов, в структуре которых преобладают клиновидные дефекты (33,5%),
эрозии (30,5%) и повышенная стираемость зубов (32,0% наблюдений).
Подытоживая рассмотрение указанных в подразделе вопросов, следует
подчеркнуть, что клиническую структуру соматических взаимосвязей у
больных с некариозным поражением зубов составляют сложные
многофункциональные взаимоотношения между внутренними органами и
системами, что крайне важно не только для анализа патогенетических
взаимосвязей указанной патологии зуба, но и для проведения адекватных
лечебно-профилактических мероприятий.
С учетом вышеизложенного можно констатировать, что заболевания
полости рта и системные болезни имеют общие факторы риска такие, как
плохая гигиена, нерациональное питание, курение и генетическая
предрасположенность. Существуют биологические механизмы, по которым
инфекция в полости рта может способствовать запуску патогенетических
механизмов развития ряда заболеваний внутренних органов и систем.