Упрощенная HTML-версия
105
мы, глиомы, нейробластомы, лейкоза
. Противоопухолевые
эффекты статинов связывают с их способностью ингибировать рост, индуци-
ровать апоптоз, снижать метастатический потенциал опухолевых клеток, а
также подавлять
ангиогенез
. Стимуляторами неоангиогенеза в
опухолях являются металлопротеиназы. Статины, в частности симвастатин,
являясь фармакологическими ингибиторами металлопротеиназ, способны
подавлять этот процесс в злокачественных новообразованиях [42].
Для оценки влияния симвастатина на течение опухолевого процесса и
цитостатическую активность ПХТ по схеме CAF мы сравнили результаты
лечения в группах согласно критериям RECIST (табл. 41).
Таблица 41
Сравнительная характеристика
противоопухолевого эффекта ПХТ РМЖ в исследуемых группах
Результат
Группа сравнения,
n=34
Группа симвастатина,
n=47
F
абс.
%
абс.
%
Полный ответ
9
26,5
17
36,2
р=0,471
Частичный
ответ
19
55,9
20
42,6
Р= 0,266
Прогрессирование
1
2,9
1
2,1
р=1,000
Стабилизация
5
14,7
9
19,1
р=0,768
Из представленных данных видно, что результаты лечения в группах
были сопоставимы. Это свидетельствует об отсутствии влияния симвастати-
на на противоопухолевый эффект ПХТ по схеме CAF.
Таким образом, из недостатков применения симвастатина в качестве
препарата сопровождения при ПХТ РМЖ следует отметить увеличение ча-
стоты диспепсии I степени. Для изучения значимости этих нежелательных
явлений мы сравнили качество жизни в группе контроля и симвастатина до и
после ПХТ.
Оценка составляющих качество жизни компонентов (физическое функ-
ционирование, ролевая деятельность, телесная боль, общее здоровье, жизне-
способность, социальное функционирование, эмоциональное состояние и