Упрощенная HTML-версия
69
Площади Т- (4,25±0,11 мм
2
) и В-зависимых (2,47±0,11 мм
2
) зон остаются
на уровне значений 21 суток, что соответствует показателям всех исследуемых
групп, включая контроль. Доля Т-зависимой зоны на 90 сутки преобладает (в
1,7 раза) над относительной площадью В-зависимой зоны, как и в предыдущие
этапы эксперимента.
3.2.7. Клеточный состав брыжеечного лимфатического узла крыс на
12, 21 и 90 сутки эксперимента
Общее число клеток в структуре брыжеечного лимфатического узла после
внутрибрюшинного введения изотонического раствора хлорида натрия не
отличается от контрольных значений (в группе Ф12 – 323,08±13,49, в группе
контроля – 323,24±22,14) (Таб. 3(8)).
В центрах размножения вторичных лимфоидных узелков общая
численность клеток равна 61,52±6,36 и аналогична таковой в контроле
(65,40±7,12), в клеточном составе снижается (на 27,8%) число ретикулярных
клеток.
Общее количество клеток в маргинальной зоне БЛУ соответствует
значениям контроля. В клеточном составе этой зоны преобладают малые
лимфоциты – 63,36±6,62; число средних лимфоцитов составило 9,64±1,78
клеток на единицу площади, лимфобластов – 2,64±1,27. Количество клеток в
митозе в этот период увеличивается в 1,8 раза по сравнению с контролем.
В паракортикальной зоне БЛУ на 12 сутки определяли наибольшее число
клеток – 90,60±10,43, это не отличалось от данных контрольной группы
(88,36±10,18). Клеточный состав этой зоны соответствует значениям контроля и
характеризуется высоким содержанием малых лимфоцитов (63,00±10,43), в
меньшей степени – средних лимфоцитов (9,20±2,04). Лимфобластов
насчитывали почти 4% (3,92±1,02), примерно в таком же количестве
определяли ретикулярные, плазматические и дегенерирующие клетки. Из
других обнаруженных клеточных форм клетки в митозе составили 1,56±0,76,
макрофаги – 1,40±1,02, в единичном количестве эозинофилы. Эндотелиоциты,