Упрощенная HTML-версия
38
тяжах и мозговых синусах.
Подсчет клеток проводили на срезах толщиной 5 мкм, окрашенных азур II
- эозином по методу Нохт-Максимова, при помощи морфометрической сетки
Г.Г. Автандилова (1984), вмонтированной в окуляр 10. Под объективом 100
(иммерсия) подсчитывали клетки, на которые попадают точки в 10 полях
зрения, выбранных произвольным передвижением препаратодержателя.
Вычисляли общее количество клеток и всех клеточных элементов в расчете на
100 мкм
2
: бластных форм клеток, средних и малых лимфоцитов, ретикулярных,
зрелых и незрелых плазматических клеток, эозинофилов, нейтрофилов,
макрофагов, митотически делящихся и дегенерирующих клеток.
2.3. Лабораторные методы исследований
Забор крови для лабораторных исследований проводили из бедренной
вены крыс под эфирным наркозом.
2.3.1. Общеклиническое исследование крови
Общеклиническое исследование крови производилось на автоматическом
гематологическом анализаторе ADVIA 70 BAYER в клинической лаборатории
Омской областной клинической больницы. Использовался интегрированный
реагентный блок (TIMEPAC box): исследовали эритроциты, лейкоциты,
тромбоциты, гемоглобин, лимфоциты, моноциты, эозинофилы, палочкоядерные
нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, базофилы.
Для оценки степени выраженности эндогенной интоксикации
рассчитывали лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) по формуле Кальф-
Калифа, которая имеет следующий вид: ЛИИ = (4*Миел + 3*Юн + 2*Пал +
1*Сегм) * (Пл + 1) / (Мон + Лимф) * (Эоз+1), где: Миел – миелоциты, Юн –
юные нейтрофилы, Пал – палочкоядерные нейтрофилы, Сегм –
сегментоядерные нейтрофилы, Пл – плазматические клетки, Мон – моноциты,
Лимф – лимфоциты, Эоз – эозинофилы. Нормальные значения ЛИИ составляет
от 0,3 до 1,5 (Карпищенко А.И., 1999).