141
плазматических клеток (Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э., 1999). При этом число
высокодифференцированных макрофагов осталось постоянным. Наряду с этим, число и
площадь первичных лимфоидных узелков оставались сниженными по
сравнению с показателями сравниваемых групп животных. В маргинальной зоне
еще больше нарастает митотический индекс, что косвенно свидетельствует о
сохранении в регионе лимфосбора в этот период антигенной нагрузки.
В мозговом веществе брыжеечного лимфатического узла преобладают
высокодифференцированные плазматические клетки. В виду отсутствия в них
признаков активации процессов дифференцировки и деления, следует считать, что
плазмоциты мало подвержены воздействию противоопухолевых препаратов
(Майбородина В.И., 2003; Майбородин И.В. и соавт., 2004, 2005; Банул Н.В.,
2005; Башмакова Т.В., 2005; Войцицкий В.Е., 2006). Однако в литературе
имеются данные о стимуляции лимфоцито- и иммунопоэтических функций
мозговых тяжей глюкокортикоидами (Григоренко Д.Е., Будушкина Е.Е., 1985) и
прямо противоположные данные об уменьшении числа Ig-синтезирующих клеток в
брыжеечных лимфатических узлах после однократной инъекции дексаметазона
(Sabbele N.R. et al., 1983). Отмеченное нами снижение общего числа клеток в
просвете мозговых синусов до значений контроля, преимущественно за счет
клеток лимфоидного ряда, указывает на восстановление процессов транспорта
их из лимфатического узла.
Преобразования в структуре брыжеечного лимфатического узла, с одной
стороны, могут быть следствием иммунодепрессивного действия бортезомиба,
а, с другой стороны, могут свидетельствовать о начале восстановительных
процессов в нем в результате снижения антигенной нагрузки на узел, спустя 10
суток после введения препарата. Это подтверждается отсутствием в организме
эндогенной интоксикации, о чем свидетельствуют показатели ВНиСММ,
которые в этот период были меньше, либо соответствовали значениям
контрольной группы, что говорит об адекватной детоксикационной функции
печени, почек и регионарных лимфоидных органов (Малахова М.Я., 1995,
2000). Динамика изменений в виде первоначального снижения концентрации