114
Количество других клеточных форм (средние лимфоциты, макрофаги,
плазматические и дегенерирующие клетки) соответствует значениям контроля.
В маргинальной зоне общее количество клеток на 21 сутки снижается (на
16,0%) по сравнению с предыдущими сутками, достигая контрольных
значений. При этом отмечали снижение численности малых лимфоцитов по
сравнению с 12 сутками до значений контроля, а число клеток в митозе
продолжало увеличиваться, превышая значения в группах контроля и
сравнения (на 67,0% и 35,6%, соответственно). Число средних лимфоцитов,
бластных, ретикулярных и дегенерирующих клеток не изменяется.
В паракортикальной зоне брыжеечного лимфатического узла определяли
такое же количество клеток, как и на 12 сутки, что аналогично контрольным
значениям. При этом отмечали возрастание численности макрофагов по
сравнению с 12 сутками и снижение средних лимфоцитов до значений
контроля. Число митотически делящихся клеток в этот период становится
меньше, чем в контроле на 28,2%. Количество других клеточных форм не
изменяется.
Общая численнось клеток и клеточный состав в мозговых тяжах БЛУ на 21
сутки не изменяются, они, как и на 12 сутки, соответствуют контрольным
значениям.
В мозговых синусах общее количество клеток снизилось (на 11,6%) по
сравнению с предыдущим сроком до контрольного уровня. Уменьшение
происходит за счет средних лимфоцитов, количество которых снижается (на
36,1%) по сравнению с 12 сутками до 2,48±0,76, что равнозначно контролю.
Вместе с этим, число эозинофильных лейкоцитов в этот период увеличивается
до контрольных значений. Количество других клеточных форм соответствовало
значениям интактных животных.
На 90 сутки после внутрибрюшинного введения бортезомиба общая
численность клеток (328,84±13,49) в брыжеечном лимфатическом узле остается
на уровне 21 суток, что аналогично контрольным значениям.
Клеточный состав во всех зонах БЛУ восстанавливался, за исключением