Стр. 60 - ДИС

59
[Малахова М.Я., 1995], используя центрифугу ЦЛР-1 и спектрофотометр
СФ-46.
При взятии крови на исследование эндогенной интоксикации
придерживались общепринятых правил: натощак, по возможности в
спокойной обстановке. Кровь бралась самотеком в пластиковую пробирку,
куда предварительно добавлялся гепарин из расчета 0,05 мл (при
концентрации гепарина 5000 ЕД/мл) на 5 мл крови. Одновременно с
кровью забиралась моча для определения в ней содержания веществ
низкой и средней молекулярной массы.
Для более детального исследования эндотоксемии рассчитывали
следующие показатели.
1. Коэффициент интоксикации (КИ) по формуле:
КИ = ВНСММ (пл.) · ОП(пл.) + ВНСММ(эр.) · ОП(эр.)
2. К/М
К/М = S (общий)/S (мочи),
где К/М (кровь/моча) – соотношение величин площади фигуры (S),
образованной кривой величины поглощения (в крови и моче) и осью
нулевой отметки.
Регистрацию хемилюминесценции плазмы крови осуществляли
аппаратом «Хемилюминомер-003» с компьютерным обеспечением и
выводом хемилюминограмм на принтер по методу Р.Р. Фархутдинова и
соавт. [Зенков Н.П., 1990, Фархутдинов Р.Р., 1998].
Исследования хемилюминесценции плазмы крови. Цельную кровь
центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30 мин. Затем 0,5 мл
приготовленной сыворотки разводили в 20 мл солевого буфера (20 мМ
КН2РО4 , 105 мМ КCl на 1 л дистиллированной воды, рН 7,5 ед). Величину
рН полученного раствора доводили до 7,45 ед. титрованием насыщенным
раствором КОН. Пробу помещали в кюветную камеру прибора ХЛ-003.
Свечение индуцировали добавлением 1 мл 50 мМ раствора FeSO 4·7Н2О,