126
III и степени II хронического гастрита по Международной классификации
OLGA. Генотип пациента IL-1β +3953C/T, -511C/C; IL-1RN*1/ IL-1RN*1; IL-
10 -1082G/G; TNF-α -308G/A. При этом выраженность инфильтрации
собственной пластинки слизистой оболочки тела желудка CD20-
позитивными клетками у данного пациента составила 6,6%.
При сравнении подгрупп носителей «провоспалительной» и
«молчащей» комбинации аллелей, большие значения медианы и
межквартильного интервала в дистантной зоне соответствуют подгруппе
носителей «провоспалительной» комбинации аллелей (9,2% и 6,1%-9,8%,
соответственно). Различий выраженности CD20+ клеточной инфильтрации у
носителей «провоспалительной» и «молчащей» комбинации аллелей в
параканкрозной зоне СОЖ обнаружено не было (p=0,09).
Также у носителей «провоспалительной» комбинации аллелей
дистантная зона СОЖ характеризовалась достоверно более высокой
инфильтрацией CD138+ и IgG+ плазмоцитами, в сравнении с носителями
«молчащей» комбинации аллелей» (p=0,02 и p<0,001, соответственно) (табл.
8). Достоверных различий выраженности IgA+ плазмоцитарной
инфильтрации между подгруппами обнаружено не было (p=0,11) (табл. 8).
Также не было обнаружено различий между выраженностью инфильтрации
СОЖ CD138+, IgA+ и IgG+ плазмоцитами параканкрозной зоны СОЖ
(p=0,09; p=0,11 и p=0,23 соответственно) (табл. 8).
Различий
выраженности инфильтрации параканкрозной зоны
собственной пластинки СОЖ CD4, CD8 и CD68-позитивными клетками
между подгруппами больных раком желудка кишечного типа, носителей
«провоспалительной» и «молчащей» комбинации аллелей ввыявлено не было
(p=0,08; p=0,11 и p=0,32 соответственно). Также не обнаружено различий
между выраженностью CD4, CD8 и CD68-инфильтрацией дистантной зоны
СОЖ (p=0,18; p=0,21 и p=0,14 соответственно).