Упрощенная HTML-версия
133
Особую роль в формировании специфического иммунного ответа,
развивающегося при действии различных патогенных агентов – носителей
чужеродной генетической информации, играют TLR-рецепторы. Известно,
что
в
физиологических
условиях
TLRs
функционируют
как
иммунорегуляторные медиаторы и обеспечивают пролиферацию и
дифференцировку разных типов клеток, активируют нейтрофилы, Т- и В-
лимфоциты, участвуют в регуляции апоптоза [256;276].
В ходе настоящего исследования у больных ХГП, являющихся
носителями полиморфизмов 1/1 и 1/2 генов TLR-2 Arg(-753)→Gly; TLR-4
Asp(-299)→Gly и TLR-6 Ser(-249)→Pro, было выявлено статистически
значимое (р<0,001) повышение уровня Ig G и значимое снижение уровня Ig A
(р<0,01) по сравнению с группой лиц, имеющих клинически интактный
пародонт (рис. 21). При этом пациенты, имеющие клинические и
рентгенологические признаки ХГП, в совокупности с повышенным
содержанием в десневой жидкости Ig G и пониженном содержании Ig A, в
75% имели сочетание генотипов 1/1 генов TLR2, TLR-4 и TLR-6. У лиц
группы сравнения подобное сочетание не встречалось. Ещё у 12% больных
ХГП обнаружены генотипы 1/1 гена TLR2-рецептора и 1/2 гена TLR-4 -
рецептора. У лиц группы сравнения такое сочетание встречалось лишь в
2,5% случаев (рис. 22). Среди остальных 11% больных ХГП встречались
иные сочетание полиморфизмов TLR-рецепторов (1/1 TLR2+1/1 TLR4+1/2
TLR6; 1/1 TLR2+1/2 TLR4+2/2 TLR6; 1/1 TLR2+1/2 TLR4+1/2 TLR6 и др.).