Стр. 137 - 2

128
защиты макроорганизма от инфекта является цитокинопосредованная
интенсивность иммунного ответа [97;98;99;158;196].
Чтобы продемонстрировать особенности цитокинопосредованной
коммуникации системы местного иммунитета полости рта у больных ХГП и
информативность уровня изученных генов в плане прогноза течения
воспаления в пародонте, нами были установлены ассоциативные связи между
полиморфизмом указанных генов и некоторыми показателями десневой
жидкости, характеризующими местный иммунитет полости рта (Ig G, Ig A, Ig
M).
Иммунный статус и частота носительства гомозиготных
полиморфизмов: «G/G» гена TNF-a при G(-308)→A, «Т/Т» гена IL-1β при C(-
511)→T, «G/G» гена IL-2 при T(-330)→G, G/G IL-6 G(-174)→C и Т/Т гена IL-
8 А(-251)→Т изучался у 131 больных пародонтитом и у 104 пациентов,
входящих в группу сравнения (табл. 51).
При проведении комплексного исследования показателей местного
иммунитета у больных ХГП были получены следующие данные. У носителей
генотипов G/G TNF-a при G(-308)→A и IL-2 при T(-330)→G отмечалось
статистически значимое (р<0,01) повышение уровня Ig G по отношению к
пациентам с клинически интактным пародонтом. Максимальное увеличение
титра Ig G в десневой жидкости больных ХГП отмечалось у носителей
полиморфизма «Т/Т» гена IL-1β (-511), (р<0,05). Средний уровень Ig А у
носителей полиморфизма «T/T» IL-1β (-511) был значимо (р<0,01) ниже
аналогичного показателя лиц группы сравнения. Кроме того, у носителей
этого генотипа отмечалось статистически значимое (р<0,01) повышение
уровня Ig М по отношению к пациентам группы сравнения (табл. 51).
В то же время у больных ХГП, являющихся носителями полимофизмов с
присутствием аллеля G гена IL-6 G(-174)→C - G/G и G/C, – не удалось
установить статистически значимых различий в показателях гуморального
иммунитета с пациентами группы сравнения (рис. 18;19).