121
что наибольшее количество больных ХГП имело сочетание полиморфизмов
1/1 генов TLR-2, TLR-4 и TLR-6 (97,4%). Комбинация 1/1 TLR-2 + 1/1 TLR-4
+ 1/2 TLR-6 наблюдалась у 68,7% больных ХГП. Вариант 1/1 TLR-2+ 1/2
TLR-4 + 1/1 TLR-6 имел место у 54,3% больных ХГП. Больные ХГП,
являющиеся носителями 1/1 TLR-2+ 1/2 TLR-4 + 1/2 TLR-6, встречались в
47,1 %. Наименьшее количество больных ХГП имело сочетание генотипов
1/2 TLR-2+ 1/1 TLR-4 + 1/1 TLR-6 (38,2%). Пациенты с комбинацией 1/2
TLR-2+ 1/2 TLR-4 + 1/2 TLR-6 были обнаружены лишь 2,3% и не имели
статистически значимой разницы с популяционным контролем (р>0,05) (рис.
17).
В ходе генетического скрининга больных ХГП отмечено, что у 93%
пациентов, имеющих по истечении 1 года наблюдения клинические и
рентгенологические данные, подтверждающие трансформацию степени
тяжести воспаления, отмечалось сочетание генотипов 1/1 TLR-2 + 1/1 TLR-4
+ 1/1 TLR-6. У больных ХГП, у которых степень тяжести воспаления в
пародонте осталась неизменной, подобного сочетания не было выявлено ни в
одном случае. По всей видимости, сочетание 1/1 TLR-2 + 1/1 TLR-4 + 1/1
TLR-6 создаёт неблагоприятный «генетический фон» для прогноза течения
воспаления в пародонте.