113
Следует отметить, что у больных ХГП статистически значимо (р<0,001)
преобладал гомозиготный полиморфизм по мутантному аллелю (1/1)
изученных TLR-рецепторов по сравнению с гетерозиготным полиморфизмом
(1/2) и гомозиготным полиморфизмом по дикому аллелю (2/2).
При
ранжировании
больных
по
полу,
для
обеспечения
репрезентативности выборки, группы наблюдения были расширены за счёт
пациентов, обследованных по программе ВОЗ «Моника» (г. Новосибирск).
Генотипирование по TLR2–рецептору не выявило статистически
значимых различий в частоте изучаемых полиморфизмов среди мужчин,
больных ХГП и мужчин, не имеющих клинически выраженных признаков
воспаления в тканях пародонта, однако прослеживалась тенденция к
снижению частот гомозиготных по дикому аллелю генотипов в группе
больных ХГП. При обследовании женщин также не отмечалось
статистически значимых различий между основной группой и группой
сравнения. При этом среди больных ХГП наблюдалась тенденция к
снижению гомозигот по дикому аллелю (2/2) и повышению гомозигот по
мутантному аллелю (1/1) (табл. 43).
При генотипировании по TLR4–рецептору отмечалось статистически
значимое (р<0,01) изменение количества гомозигот. Так, в подгруппе
мужчин, больных ХГП, гомозиготный полиморфизм 1/1 встречался почти в
2,5 раза чаще, чем в группе сравнения. Полиморфизм 2/2, напротив, при ХГП
встречался значимо (р<0,001) реже. В группе женщин наблюдалась
аналогичная закономерность в распределении гомозиготных полиморфизмов.
Кроме этого, отмечалась тенденция к увеличению количества гетерозигот
(1/2) среди больных ХГП (табл. 44).
Оценка распределения полиморфизмов гена TLR6-рецептора среди лиц с
различным состоянием пародонта также обнаружила неодинаковую частоту
гомозигот в обследуемых группах (табл. 45). Как у мужчин, так и у женщин,
больных ХГП, было зарегистрировано статистически значимое (р<0,01)
преобладание полиморфизма 1/1 над полиморфизмом 2/2.