Упрощенная HTML-версия
107
При разделении носителей генотипов G/C и G/G по возрастному
признаку статистически значимых различий получено не было (р>0,05),
однако в обеих возрастных группах среди носителей генотипа G/G значимо
(р<0,05) преобладали лица мужского пола.
Кроме того, отмечалось статистически значимое увеличение носителей
генотипа G/G у больных ХГПТС (табл. 36).
5.5. Полиморфизм гена IL-8 A(-251)→T у больных ХГП
и лиц группы сравнения
При генотипировании больных ХГП и лиц, составляющих группу
сравнения, по гену IL-8
в позиции -251 так же, как и при генотипировании по
гену IL-6 не удалось установить статистически значимых различий (р>0,05).
При разделении больных ХГП по степеням тяжести течения воспаления
в пародонте было установлено, что среди больных ХГПТС статистически
значимо (р<0,001) преобладали носители гомозиготного генотипа по
мутантному аллелю – Т/Т по сравнению с больными ХГПЛС (табл. 37). При
сравнении больных ХГПСС с больными ХГПТС отмечалась тенденция к
значимости различий по представленности этих групп носителями генотипа
Т/Т (р<0,05).
В то же время, среди больных ХГПЛС и ХГПСС статистически
значимо преобладали носители генотипа А/А (р<0,001 и р<0,01
соответственно). При сравнении носительства гетерозиготного генотипа А/Т
среди больных ХГПТС и ХГПЛС также отмечались статистически значимые
различия (р<0,01). Между группами больных ХГПСС и ХГПТС по
гетерозиготному генотипу А/Т статистически значимых отличий не
выявлено.
При анализе клинического состояния тканей пародонта у носителей
гомозиготного генотипа Т/Т полиморфного локуса А(-251)→Т IL-8 было
отмечено статистически значимое (р<0,001) увеличение показателей РМА и
SBI. (табл. 38).