Упрощенная HTML-версия
9
5. На основании полученных данных определить роль полиморфизма
изученных генов провоспалительных цитокинов и рецепторного аппарата
макрофагов
в иммунопатогенезе
хронического
генерализованного
пародонтита и разработать принципы персонифицированного подхода к
диагностике, лечению и профилактике заболевания.
Научная новизна.
В результате проведённого исследования дана
комплексная оценка тканей пародонта с учётом состояния гуморального и
клеточного звеньев иммунитета десневой жидкости и содержания
остеопротегерина в сыворотке крови у больных ХГП и лиц без клинически
выраженных признаков воспаления в пародонте. Установлена зависимость
между концентрацией остеопротегерина в сыворотке крови и тяжестью
воспаления в пародонте.
Обоснован выбор генов-кандидатов интенсивности воспалительной
реакции, определяющих степень тяжести ХГП - TNF-α
G(-308)→A, IL-1β
C(-511)→T, IL-2
T(-330)→G, IL-6 G(-174)→C, IL-8 А(-251)→Т; CD14 C(-
260)→Т, TLR-2 Arg(-753)→Gly, TLR-4 Asp(-299)→Gly и TLR-6 Ser(-
249)→Pro.
Установлены
корреляционные
взаимосвязи
между
полиморфизмом генов-кандидатов и клиническими проявлениями ХГП,
выражающиеся посредством общепринятой индексной оценки. Выяснив
особенности распределения генотипов по аллельным полиморфизмам
изученных генов у больных ХГП различной степени тяжести, мы
продемонстрировали их потенциальную генетическую информативность в
качестве ранних маркеров заболевания.
Теоретическая и практическая значимость.
В результате проведённых исследований установлена необходимость
проведения комплексного клинико-лабораторного обследования больных
ХГП с целью определения величины индивидуальной потенциальной
вероятности прогрессирования воспаления.