Упрощенная HTML-версия
101
Больные ХГП, в анамнезе которых в течение 1 года наблюдения
отмечались обострения течения заболевания, что выражалось субъективными
жалобами и клиническими данными (гиперемия и отёк дёсен, их
кровоточивость) в 2,8 раза чаще оказывались носителями гомозиготного по
мутантному аллелю генотипа Т/Т (р<0,001). В группе больных ХГПЛС
частота генотипа Т/Т в 2 раза меньше (16%), чем в группе больных ХГПСС
(36%) и в 3 раза меньше, чем в группе больных ХГПТС (51%), (р<0,001).
Таким образом, становится очевидным, что с повышением степени тяжести
воспаления в пародонте среди больных значимо (р<0,001) повышается доля
гомозигот Т/Т гена IL-1β C(-511)→T. Причём, эта зависимость статистически
значима как для мужчин (р<0,001), так и для женщин (р<0,01) и носила почти
прямолинейный характер (рис. 14).
Рис. 14. Представленность гомозигот Т/Т гена IL-1β C(-511)→T среди больных ХГП
различной степени тяжести.
Подобная зависимость подтверждалась клиническими данными.
Значения деструктивных индексов, характеризующих состояние тканей
пародонта (PI и КП по Fucsh) у гомозигот Т/Т статистически значимо выше,
по сравнению с гомозиготами С/С, (р<0,001 и р<0,01 соответственно).
0
10
20
30
40
50
60
70
80
ХГПЛС
ХГПСС
ХГПТС
Экспрессия гомозигот Т/Т,%