Упрощенная HTML-версия
74
нм (рис. 7,8), но их концентрация все еще оставалась более высокой, чем в
контрольной группе (р<0,001).
**
**
** ^
** ^^
** ^
** ^
** ^^
** ^^
**
*
**
**
** ^
** ^^
**
**
**
**
**
** ^^
**
**
* **
**
**
**
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
238
нм
242
нм
246
нм
250
нм
254
нм
258
нм
262
нм
266
нм
270
нм
274
нм
278
нм
282
нм
286
нм
290
нм
294
нм
298
нм
Моча, контроль
До начала лечения
5 мес лечения
Рис. 9. Содержание ВНСММ в моче больных инфильтративным
туберкулезом легких до начала лечения, в конце 5-го месяца химиотерапии, в
сравнении с контрольной группой. По оси абсцисс – длина волны, на которой
осуществлялась фотометрия (в нм); по оси ординат – значение экстинкций
(в усл. ед.); *, ** - достоверность различий значений по сравнению с
контролем (р<0,05; р<0,001); ^, ^^ - достоверность различий в группах
сравнения (р<0,05; р<0,001) (критерии Вилкоксона, Даннета).
Анализ спектрограмм (рис. 9) мочи больных инфильтративным
туберкулезом показал, что наиболее высокое содержание ВНСММ имело место
на длине волны 258 нм, при этом не выявлено второго пика концентрации
ВНСММ при 282 нм [96], который наблюдается на спектрограмме лиц
контрольной группы.
При изучении содержания катаболической фракции ВНСММ во всех
средах (табл. 13) выявлено достоверное повышение содержания их уровня на
эритроцитах (р<0,001) и плазме крови (р<0,001), по сравнению с контрольной