Упрощенная HTML-версия
42
активность нейтрофилов периферической крови оценивали по величине
фагоцитарного числа, фагоцитарного индекса и индекса завершенности
фагоцитоза, используя лабораторный штамм Staphylococcus aureus [54].
Анализ кислородного метаболизма нейтрофилов проводили с помощью
НСТ-теста [96]. Гуморальное звено иммунитета оценивали по содержанию
основных классов иммуноглобулинов: IgG, IgM, IgA [192]. Иммунные
комплексы выявляли методом селективной преципитации комплексов
антиген-антитело в 3,5% растворе полиэтиленгликоля (Мм 6000) с
последующим фотометрическим определением плотности преципитата
[38]. Определение активности комплемента проводили путем измерения
гемолитической активности комплемента по титру – наибольшему
разведению сыворотки, обеспечивающей 50%-ный гемолиз [103].
Исследование бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК)
осуществлялось нефелометрическим методом [57]. Чувствительность
иммунокомпетентных клеток к антигенам (ФГА) оценивали по изменению
их активности в реакции торможения миграции лейкоцитов [81].
Естественные (нормальные, «натуральные») клетки-киллеры определяли
морфологически: они выглядят как большие гранулярные лимфоциты
[148].
Оценивали фенотипического состава лимфоцитов периферической
крови по наличию мембранных дифференцировочных и активационных
антигенов методом непрямой иммунофлюоресценции с использованием
моноклональных антител (НПО «Препарат», г. Нижний Новгород) к
следующим детерминантам: CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD25, CD95,
HLA DR [9].
Концентрацию ИЛ-1β, ИЛ-4 и ФНО-α в сыворотке крови определяли
методом твердофазного ИФА с использованием тест-системы ООО
«Протеиновый контур» (г. Санкт-Петербург). Чувствительность наборов
для ИЛ-1β и ИЛ-4 составляла 10 пг/мл, для ФНО-α – 20 пг/мл. Содержание
острофазного белка – лактоферрина исследовали методом ИФА при