систем (Diagnostics Biochem Canada Inc., B-Bridge International, Inc.) для
проведения твердофазного иммуноферментного анализа с помощью
иммуноферментного анализатора «Elisys Quattro» («Human GmbH», Германия)
в Академическом центре лабораторной диагностики Омской государственной
медицинской академии (руководитель – д.м.н., профессор Т.И. Долгих).
Сущность иммуноферментного анализа заключалась в специфическом
взаимодействии антитела и антигена с последующим присоединением к
полученному комплексу коньюгата (антивидового иммуноглобулина, меченного
ферментом). Для ферментативной метки коньюгата применялась пероксидаза
хрена, в связи с ее высокой удельной каталитической активностью, доступностью,
стабильностью, простотой детекции. Фермент вызывал разложение хромогенного
субстрата с образованием окрашенного продукта, который выявлялся
фотометрически. Регистрацию результатов реакции проводили на специальных
фотометрах (спектрофотометр для определения оптической плотности
исследуемого раствора в лунках стандартного планшета с набором
светофильтров) с вертикальным лучом при определенной длине волны.
Количество анализируемых метаболитов выражали в нг/мл (серотонин, лептин,
растворимый рецептор лептина) или мМЕ/л (инсулин).
Определение
уровня адгезивных молекул ICAM-1 и VCAM-1
с
использованием стандартных коммерческих тест-систем (Bender MedSystems,
Austria) для проведения иммуноферментного анализа с помощью
иммуноферментного анализатора «Elisys Quattro» («Human GmbH», Германия)
в Академическом центре лабораторной диагностики Омской государственной
медицинской академии (руководитель – д.м.н., профессор Т.И. Долгих).
Количество анализируемых метаболитов выражали в нг/мл.
Существует большое количество методов для оценки активности СНС
[164, 190, 289]. Для оценки активности симпатоадреналовой системы нами был
выбран метод определения уровня бета-адренореактивности организма
методом изменения осморезистентности эритроцитов под влиянием бета-