Упрощенная HTML-версия
Всем пациентам, получавшим моксонидин, было проведено
психологическое тестирование с целью определения уровня ситуативной и
личностной тревожности. Для этого были использованы: методика
определения уровня ситуативной и личностной тревожности Ч.Д. Спилбергера
(адаптирована Ю.Л. Ханиным) и госпитальная шкала тревоги и депрессии (по
Zigmond A., Snaith R.). Также проводилось мониторирование САД, ДАД и ЧСС.
Полученные данные выявили статистически значимую положительную
динамику по уровням офисного САД (р = 0,0035), офисного ДАД (р = 0,0047),
ЧСС на приеме (р = 0,0236), по уровню ситуативной тревожности (р = 0,0021).
Дополнительно установлено, что у всех пациентов качество жизни по
большинству шкал физической компоненты здоровья (SF-36) увеличилось
статистически значимо(р = 0,0044), в то время как увеличение по показателям
психологической компоненты здоровья было статистически незначимо.
Установлена эффективность моксонидина при лечении женщин, больных
ГБ,
с
тревожно-метаболическим
вариантом
нарушения
психонейрогуморальных взаимоотношений. При этом метаболическая
эффективность препарата статистически доказана. Полученные результаты
исследования свидетельствуют о комплексном положительном влиянии
моксонидина на течение ГБ. Применение препарата характеризуется
незначительной частотой побочных эффектов.
Таким образом, применение моксонидина в комплексном лечении
женщин больных ГБ с тревожно-метаболическим вариантом нарушений
психонейрогуморальных взаимоотношений патогенетически обосновано.
Оценку эффективности данной терапии может осуществлять врач терапевт на
амбулаторном приеме при дополнительной консультации психотерапевта с
целью коррекции нарушений психоэмоционального статуса.
В
процессе
оценки
симпатолитической
эффективности
анксиолитического препарата гидроксизина при включении его в схему
терапии больных ГБ с
тревожно-адренергическим вариантом нарушений