Упрощенная HTML-версия
аланинаминотрансфераза – кинетическим методом определения
активности аланинаминотрансферазы согласно рекомендациям
международной Федерации по Клинической Химии без активации
пиридоксальфосфатом;
мочевина – унифицированным методом, основанным на реакции
мочевины с диацетилмонооксидом в присутствии тиосемикарбазида
и солей железа в кислой среде;
мочевая кислота – унифицированным метод определения мочевой
кислоты в сыворотке крови по реакции с фосфорно-вольфрамовым
реактивом, который мочевую кислоту восстанавливает с
образованием соединения, окрашенного в голубой цвет;
креатинин – спектрофотометрическим методом с использованием
креатинкиназы в сопряженных ферментных системах.
Исследование липидного спектра сыворотки крови было обязательным
для всех пациентов, включенных в исследование. Определялась концентрация
ОХС, триглицеридов, ХС ЛНП, ХС ЛОНП, ХС ЛВП, а также – коэффициент
атерогенности. Забор крови производился в утренние часы, через 12 часов
после последнего приема пищи, из локтевой вены. Определение проводилось
на автоматическом биохимическом анализаторе «Konelab 20» (Финляндия) при
помощи стандартных наборов реактивов фирмы «Human GmbH» (Германия).
Для контроля качества исследований использовались контрольные сыворотки
«Serodos» и «Serodos plus» фирмы «Human GmbH» (Германия).
Значение ХС ЛНП рассчитывалось по формуле Фридвальда (Friedwald
W.T. et. al., 1972) при концентрации ТГ, не превышающей 400 мг/дл: ХС ЛНП =
ОХС – (ХС ЛВП+(ТГ/2,2)) в ммоль/л; уровень ХС ЛОНП = ТГ/2,18.
Коэффициент атерогенности по холестерину (КА) рассчитывался по
формуле: КА=(ХС ЛНП + ХС ЛОНП)/ХС ЛВП [45, 453]. При этом
принималось во внимание, что вероятность развития атеросклероза
относительно невелика при КА менее 3,0; КА в пределах 3,0 – 4,0