140
120318538509150100151
справедлива851601012862137208271337399471541616682745
для16316010128144215279
тех19456010128134197267
форм22476010128163233304393
дисфункции26756010128143219282373443516585660736811
ВНЧС,35216010128166267358451486
которые40436010128139209271341412507569
протекают46476010128147217288350412480543648709
вне53916010128137213275
зависимости851849012855118184259321396486556619680755
от16418490128108169
дисплазии18468490128108183246321391453509584659
соединительной25418490128991692323043794545305926547247878629331008
ткани.3584849012899167229304380415
Для43228490128132202267
дисфункций46248490128108184246337407481549625700781
же,54418490128132195230
основным8511096012870133208279345420515604
фактором149010960128184247315377447517588677
развития220210960128164226282348423484560624
которых286210960128161231293363434529599
является349710960128158224294358420482544608
ДСТ,414110960128189282368403
мы457910960128182276
предлагаем489010960128168238301373443505562625687776
гипотетическую8511343012858133208279340403464539610672735803873977
патофизиологическую186213430128130193254324416491547622692763833891966103710991162123013001403
модель,330013430128144214286348419483517
представленную3852134301281281992613333964575195866567177928689381042
следующей492813430128116186248320390493601663739
схемой8511590012862133195284355430
(рис.13161590012847117192256291
22).16411590012870141188223
Диспластикозависимая12111837012896171234309379441504565640709779835897963103811011176126513271392
дисфункция26381837012886161224315385459527602678743
ВНЧС,341618370128108209300394429
как38801837012882144212
и41271837012890
ДСТ425218370128109202288
в45751837012879
целом,46891837012887150220290379414
является51381837012878144214278340402464529
генетически8512085012858120195258319394465528590658733
обусловленной18592085012870142213273343413480550612687762833908
патологией.30412085012875138199269340410468543605683719
Проведенные403220850128101171242308371442504580655750813
клиникогенеалогические511920850128681382132893644335038512332012858120195258320390460518593664727789857933995
и188123320128175
генетико-209123320128157219294357418494562632681
статистические2808233201281612232853464214845456206917548168849601022
исследования386523320128173236298368431502573639702777852917
убедительно481723320128169238301372448510572642706780851
доказали8512579012871142211273329391461536
наследственную1422257901281251882503203824545165786447067818579271030
природу248725790128125196271342412484555
дисфункций315925790128120195258349419493561636712788
ВНЧС398225790128142244334428
у444525790128119
детей:459725790128120183245307382421
в505425790128115
семьях520425790128111173262326391461
больных8512826012871142213276351445516
отмечалась14022826012882144233295366428498561623687
высокая21232826012878172235305374436501
частота26592826012882145207268339400463
встречаемости31572826012878140201272334405467530618689751813888
признаков40802826012887158233289364426495565632
ДСТ;47582826012896189275314
от51072826012881143
брака,52852826012882152215283346381
где8513074012858129192
один10783074012879151227302
из14163074012884140
родителей15913074012879149221297358421491553628
страдал22543074012872133206269340403473
патологией27623074012884146208278348418476551614689
ВНЧС,34963074012894195286379414
а39453074012871
второй40523074012875136206277347423
здоров,45103074012864135206276347414449
рождаются49933074012879149247318381486547609674
дети8513321012871134196271
с11573321012872
данной12643321012879142217293363439
патологией17383321012883146207277348418476551613689
[80,24623321012855125196231
184].27283321012878149220267301
При307233210128101171246
этом33533321012869130200289
поражение36773321012884154225287384447522598660
суставов43723321012871141202263325392462528
выявлено49353321012874169233300370432507577
в55913321012874
каждом8513568012868131228299370459
поколении.134535680128104174243313384446521596672707
Полученные208735680128130199270340408471546621716779
автором29643568012891157219289359430519
данные351835680128100163238313408471
свидетельствуют402435680128901572323033664284905606246867478138839861047
в51063568012895
пользу523635680128102172243306362432
моногенной8513815012889159235305363425501576647722
аутосомно-160838150128150220280350413483572647718767
доминантной241038150128158229318393468531606668743813889
модели333538150128174245317379449524
наследования.389538150128161223286356418490560627689764839904940
Впервые487038150128179254317387454551614
в551938150128152
литературе8514063012870145206269339402463533602664
было155040630128104199269339
высказано19244063012899193255324386442504579649
предположение,2609406301281071782403123874585285986967588339099711006
что365140630128102163233
заболевания39204063012886149220290361423489552627702767
ВНЧС472240630128125226317411
у516840630128101
детей530240630128102165226288364
являются8514310012865131201265370431494558
проявлениями144443100128100170241306372442504579655720808884
ДСТ.236343100128121214300335
К279243100128119
аналогичному29464310012887162225295365423498569644715804874
заключению38534310012879142210280385455517592668773
пришел47194310012899170245354416486
и52394310012899
[92],53744310012870140211258292
изучивший8514557012875131201270345412520595670
особенности15564557012897159230302364439515585648710785
течения23764557012887150220283358434498
внутренних29104557012892167237297367430505581656726
нарушений367245570128101164234305411473548624699
у44064557012897
подростков453645570128100170242313383446507576646713
и52844557012899
лиц54194557012895169245
молодого8514804012889159230299371442500570
возраста14574804012866136191262324386448510
с20024804012863
ДСТ.20994804012896190275311