Упрощенная HTML-версия
44
лишь продуктом распада новообразуемого метаболически активного
коллагена, что позволяет использовать его для определения выраженности
катаболических процессов, происходящих в соединительной ткани как при
коллагенозах - с целью установления активности процесса, так и при ДСТ - для
выяснения степени тяжести течения и прогноза диспластических проявлений
и ассоциированной с ДСТ патологии [22, 23, 54, 183, 186].
Наиболее распространенной является методика определения экскреции
оксипролина в суточной моче [35, 89, 202]. Этот способ приемлем при работе
в стационарных условиях, однако, он мало применим у амбулаторных
больных. Кроме того, абсолютные показатели суточной экскреции подвержены
значительным колебаниям, а также зависят от возраста обследуемых [35, 50,
151, 179]. Одним из возможных путей решения перечисленных проблем
является определение отношения общего оксипролина к одном из
стабильных показателей биохимического анализа мочи. В качестве такого
показателя наиболее удобным и объективным [265] считают содержание
креатинина в единице объема. Выделение этого продукта белкового обмена
изменяется при патологии мышечной ткани, нарушениях функции почек и не
зависит от наличия или отсутствия дисплазии соединительной ткани.
Креатинин в моче определяли колориметрическим методом по реакции
Яффе с предварительным депротеинизированием. Депротеинизацию
проводили при помощи вольфрамата натрия и серной кислоты путем
центрифугирования. Полученный супернатант анализировали на реакцию
Яффе, смешивая с гидроксидом натрия и пикриновой кислотой. Концентрацию
креатинина определяли по соотношению оптической плотности опытной и
калибровочной проб (калибровочный раствор креатинина, смешанный с теми
же реагентами). Оптическую плотность определяли при помощи
фотоколориметра типа КФК- 2.
Содержание оксипролина в моче определяли после соблюдения
трехдневной ограничительной диеты колориметрическим методом [116]. В