Упрощенная HTML-версия
141
82.
Клиническое значение проблемы пролапса митрального клапана у детей /
Н.А.Белоконь, Ю.М.Белозеров , Г.Г.Осокина и др. // Педиатрия.-1989.- №
2. - С. 71- 76.
83.
Кобринский Б.А. Принципы и критерии дифференциальной диагностики
наследственных заболеваний соединительной ткани у детей: Автореф. дис.
... канд. мед. наук.- М., 1988.- 14 с.
84.
Козлова И.С. Наследственные синдромы и медико- генетическое
консультирование.- 2-е изд., перераб. и доп.- М.: Медицина, 1996.- 430 с.
85.
Коллаген 1, 111, 1V,V типов и фибронектин в биоптатах кожи больных с
синдромами Элерса- Данло и cutis laxa / В.В.Шехонин, А.Н.Семячкина,
Х.М.Маккаев и др.// Арх. патол.- 1988.- № 12.- С. 41- 48.
86.
Конституциональные (генетически обусловленные) вегетативная дистония
и соединительнотканная дисплазия при идиопатическом пролапсе
митрального клапана / Гордон И.Б., Рассохин В.М., Никитина Т.Н. и др. //
Клиническая медицина.- 1984.- № 1.- С. 63- 67.
87.
Косых А.А. Модифицированный метод определения оксипролина в моче //
Лаб. дело.- 1976.- № 12.- С. 715- 717.
88.
Косягин Д.В., Василенко Ж.Б. Осаждение гликозаминогликанов мочи
солями алифатических аммонийных оснований и их очистка // Лаб. дело.-
1988.- № 2.- С.57- 59.
89.
Крель А.А., Фурцева Л.Н. Метод определения оксипролина в моче // Вопр.
мед. химии.- 1968.- № 6.- С.635- 640.
90.
Кузнецова Е.Б. Функционально- дистензионные заболевания височно-
нижнечелюстного сустава у детей с нормальной окклюзией (клинико-
диагностическое исследование и лечение): Автореф. дис. ... канд. мед. наук.-
М., 1998.- 24 с.
91.
Кузьмин А.И., Кон И.И., Беленький В.Е. Сколиоз.- М.: Медицина, 1981.-
272с.