138
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ДСТ - это состояние, обусловленное структурными изменениями от
дельных компонентов соединительной ткани в результате нарушений про
цесса эмбриогенеза [19, 153, 215, 231]. ДСТ широко распространена в попу
ляции и встречается как у больных, так и у практически здоровых лиц [39,
108]. ДСТ не является нозологической единицей, а представляет собой сис
темный процесс, который служит основой для развития патологии [195]. Вы-
деляют дифференцированные и недифференцированные формы ДСТ. Хоро
шо изученными являются дифференцированные (синдромные) формы дис
плазии соединительной ткани, такие как синдром Элерса-Данлоса, синдром
Марфана, несовершенный остеогенез [49, 61, 181, 265]. Значительно чаще
встречаются недифференцированные формы ДСТ. Большинство авторов ос
новными признаками (маркерами) ДСТ считают патологию опорно
двигательного аппарата, изменения клапанного аппарата сердца, гипермо
бильность суставов, гиперэластичность кожи [105, 106, 107, 108, 127], кото
рые обнаруживаются при клиническом и инструментальном исследованиях.
Фенотипическими признаками, указывающими на наличие ДСТ, являются:
астенический тип конституции, преобладание продольных размеров тела,
арахнодактилия, стигмы эмбриогенеза [35, 36, 106, 107, 108].
В последнее время данной проблеме уделяется большое внимание, что
обусловлено возможностью развития у лиц молодого, трудоспособного воз
раста различных осложнений (острого нарушения мозгового кровообраще
ния, нарушением ритма и проводимости сердца, развитием аневризмы аорты
и сосудов головного мозга, внезапной смерти) [30, 32, 33, 94].
Своевременная диагностика и выявление признаков ДСТ актуальна для
специалистов всех медицинских профилей. Большинство авторов, изучаю
щих данную патологию, отмечают наличие характерных изменений в череп
но-лицевой области при ДСТ [28, 39, 107]. Эти диспластикозависимые дис-
