11
антибиотикорезистентности
даёт
возможность
адекватно
проводить
эмпирическую антибактериальную терапию, не дожидаясь результатов
бактериологического исследования.
3.
Исследование содержания стимулированного интерферона-гамма в
сыворотке крови в дополнении к стандартным методам диагностики
нозокомиальной пневмонии является одним из критериев тяжести её течения,
а степень угнетения продукции интерферона-гамма – прогностическим
фактором неблагоприятного исхода данной пневмонии, что указывает на
необходиость проведения у больных иммунокоррекции с применением
препаратов интерферона-гамма.
4.
Определение полиморфизма генов регуляторной молекулы воспаления
CD14 (-260) C→T и цитокинов ФНО-α (-308) G→A, ИЛ-1β (-511) С→Т и ИЛ-
1RN позволяет прогнозировать риск развития нозокомиальной пневмонии и
тяжесть её течения у конкретного пациента, что создаёт возможность для
индивидуальной коррекции реакций иммунитета.
Внедрение результатов исследования
Результаты исследования внедрены в практику отделений пульмонологии,
хирургического профиля и отделения реанимации и интенсивной терапии
Государственного учреждения здравоохранения Омской области «Областная
клиническая больница».
Подготовлены и изданы методические рекомендации «Нозокомиальная
пневмония: вопросы диагностики, лечения и профилактики» (г. Омск, 2007 г.)
для врачей-пульмонологов, терапевтов, реаниматологов. Методическим
рекомендациям присвоен гриф УМО–270 от 16 апреля 2007 г. Разработаны
и изданы методические рекомендации «Нозокомиальная пневмония:
комплексный
клинико-патофизиологический
подход
к
диагностике,
прогнозированию её исхода и лечению» (г. Омск, 2010 г.) для терапевтов,
пульмонологов, реаниматологов, иммунологов, клинических микробиологов.