Упрощенная HTML-версия
узкие пластинки, которые осторожно вводят в карман и прижима
ют к поверхности корня со стороны десны. С внутренней стороны
пластинки прилипают микробы с корневой части зуба, с наружной
- свободно находящиеся в десневой жидкости микробы.
Материал из кармана можно также брать с помощью стерильной
кюретажнойложечки или проволокой сложбинкой. Судаленныхзубов
можно сделать соскобы или приготовить гистологические срезы.
Для бактериологического исследования материал должен быть
сразу после забора помещен в транспортную питательную среду
с целью сохранения жизнеспособности микробов.
Методика дисперсии материала бляшки
Точность определения количества и видов бактерий в бляшке
зависит от тщательности дисперсии материала.
Можно разбивать конгломераты бляшки путем встряхивания
со стеклянными бусами в гомогенизаторе, обработкой материала
в ультразвуковых дезинтеграторах. Однако ультразвук может выз
вать гибель некоторых бактерий: особенно чувствительны к ульт
развуковой обработке спирохеты и некоторые грамотрицательные
бактерии. В связи с этим обработку ультразвуком обычно прово
дят в течение не более 10 секунд.
Микроскопический подсчет, подсчет выживаемости
микробов при культивировании
Прямой микроскопический подсчёт суспензированных мик
робов можно осуществлять в камере Горяева. Можно также изу
чать материал в темном поле или при фазово-контрастном микро-
скопировании.
Подсчет жизнеспособных клеток из взятого образца прово
дят методом серийных разведении в стерильном физиологичес
ком растворе (1:10, 1:20 и так далее). Из каждого разведения оп
ределенный объем засевают на поверхность плотной среды. Пос
ле инкубации подсчитывают количество КОЕ (колониеобразую
щих единиц) и пересчитывают количество их на исходный объем.
Успех метода зависит от использования необходимых пита
тельных сред и условий культивирования, так как большая часть
резидентов является строгими анаэробами и микроаэрофилами.
40