Упрощенная HTML-версия
ВЫЯВЛЕНИЕ СИНДРОМА ПОЛАНДА МЕТОДОМ КОМПЬЮТЕРНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ
ТОПОГРАФИИ
Федотов В.К., Стёпкина М.А., Жуков С.Ю.
Медицинский центр ’’Сколиоз-диагностика”
Омск, Россия
COMPUTER OPTICAL TOPOGRAPHY IN POLAND'S SYNDROM
Fedotov V.K., Stepkina M.A., Zhukov S.U.
Medical Center «Skoliosis Diagnostics»
Omsk, Russia
Цель исследования. Выявить признаки синдрома Поланда методом компьютерной
оптической топографии.
Материал и методы. Трем мальчикам 13 - 14 лет с синдромом Поланда была
проведена компьютерная оптическая топография вентральной поверхности уловища.
Полученные результаты с помощью многофакторного анализа (программа Scoliofactor
per. № 2002610561) сравнивались с аналогичными показателями многочисленной группы
мальчиков такого же возраста, не имеющих изучаемую патологию.
В результате анализа были выявлены достоверно значимые топографические
показатели при синдроме Поланда. На выходных формах вентральной поверхности
туловища
патология
проявляется
значительными
отклонениями
графиков
паравертебральной асимметрии (ДТУ, ПВУ, Объёма и Кривизны) на уровне 60 - 80% с
вершиной 69-70%. В графе «Дуги латерального искривления» увеличены показатели
латеральной асимметрии (ЛА) и ротации (Р). При этом показатели паравертебральной
асимметрии и ротации в несколько раз превышают аналогичные параметры при
асимметрии грудной клетки на фоне сколиогической деформации.
Выводы. Таким образом, метод компьютерной оптической топографии позволяет
выявлять не только нарушения осанки, деформации позвоночника (сколиоз, кифоз,
гиперлордоз) и грудной клетки (воронкообразные, килевидные), но и такую патологию,
как синдром Поланда. Это имеет значение при массовых осмотрах и для объективного
динамического наблюдения до и после лечения, так как патология входит в группу риска
по развитию сколиогической деформации.
НЕЙРОГЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ У ДЕТЕЙ
Федотов К.В., Данцигер В.В., Лямзин С.И., Никонов В.М.
Детская городская клиническая больница № 3
Омск, Россия
NEUROGENIC BLADDER DISFUNCTION IN CHILDREN
Fedotov K.V., Dantsiger V.V., Larazin S.I., Nikonov V.M.
Municipal Pediatric Clinic Hospital №3
Omsk, Russia
Цель исследования : оценить результаты обследования и лечения НДМП у детей.
В период с 2005 по 2010 год с подозрением на НДМП обследовано 3445 детей в
возрасте от 4 до 15 лет. Комплекс обследования заключался в сборе общего анализа мочи
и анализ мочи на микрофлору, также было проведено УЗИ почек и мочевого пузыря,
изучен ритм мочеиспусканий в течение 3 дней, уродинамическое обследование на
аппарате Medtronic Duet, включающее в себя цистоманометрию, профилометрию уретры,
урофлоуметрию. После первичного обследования и отсева пациентов, имеющих
врожденную патологию мочевыводящих путей, определилась группа больных, имеющих
изолированную НДМП - 2928 человек, что составило 85% от общего числа обратившихся.
Дети с НДМП разделены на две группы по гипер- и гипорефлекторному типу
соответственно 2635(90%) и 293(10%). В первой группе использовалось комплексное
лечение, направленное на расслабление мочевого пузыря (медикаментозное: дриптан,
84