Упрощенная HTML-версия
Классификация
(Л.Н. Машкиллейсон)
1. Ограниченная склеродермия
а) бляшечная склеродермия;
б) линейная склеродермия;
в) болезнь белых пятен;
г) идиопатическая атрофодермия Пазини-
Пьерини;
д) ограниченная склеродермия с
гемиатрофией лица (Ромберга).
2. Системная склеродермия
Клинические особенности
бляшечной склеродермии
• Наиболее частый вариант болезни
• Преимущественно женщины 30-60 лет
• Локализация - любой участок кожи,
чаще туловище, редко - слизистые
оболочки
Клинические особенности
бляшечной склеродермии
* Отечные розовато-лиловые округлые
пятна, обладающие периферическим
ростом
* Уплотнение кожи с эритемой вокруг (вид
«слоновой кости»), не собирается в
складку; волосы, поте- и салоотделение
отсутствуют, могут быть
телеангиэктазии и пигментация, снижена
чувствительность в очаге
* Атрофия кожи (вид папиросной бумаги),
легко собирается в складку