Упрощенная HTML-версия
Прогноз и генетическое
консультирование при псориазе
• Риск при неотягощбнной наследственности - 4%
- при наличии псориазе у брата или сестры - 24%
• Риск, если болен один из родителей - 28%
- при наличии псориаза у брата или сестры - 51%
• Риск, если больны оба родителя - 65%
-при наличии псориаза у брата или сестры - 83%
Прогноз и генетическое
консультирование при псориазе*
• Монозиготная конкордантность - 32%
• Гетерозиготная конкордантность -17%
• Передача по материнской линии -21%
• Передача по отцовской линии - 3%
♦Данные Калифорнийской близнецовой программы
Семейное накопление
больных псориазом
• В среднем у 34% обследуемых
• Среди родственников I степени - 55,32%
• Среди родственников II степени - 31,91%
• Среди родственников III степени -12,71%
Появление псориаза может определяться не
только наличием в генотипе определённого
аллеля «гена псориаза», но и неблагоприятной
аллельной комбинацией других дополнительных
генов