Упрощенная HTML-версия
нарушения индуцируют вазоконстрикцию, тромбоз, сосудистое ремоделирование
и поражение органов-мишеней [2].
Учитывая важную роль оксидативного стресса в патогенезе артериальной
гипертензии, оправданным и перспективным является применение антиоксидантов
в качестве патогенетической терапии. Однако использование таких соединений
на практике во многих случаях проблематично: нестойкость препаратов и, как
следствие, не создается нужная концентрация на тканевом уровне, иногда
антиоксиданты не усваиваются организмом, некоторые антиоксиданты вызывают
побочные реакции, в том числе и связанные с образованием из них третичных
радикалов [2, 4]. Поэтому важной задачей является поиск альтернативных,
немедикаментозных способов коррекции оксидагивного стресса. Одним из таких
методов может стать транскраниальная элекгростимуляция (ТЭС-терапия),
представляющая собой электрическое воздействие на головной мозг через покровы
черепа путем стимуляции серотонинергических, норадренергических и
эндорфинных структур головного мозга. Именно гомеостатическая
направленность транскраниальной электростимуляции делает этот метод
безопасным [1, 4]. Но влияние ТЭС-терапии на прооксидантную и
антиоксидантную систему организма остается до конца не изученным. Цель
исследования - изучить влияние транскраниальной электростимуляции на
изменение некоторых показателей прооксидантно-антиоксидантной системы
организма при артериальной гипертензии.
Материал и методы. Под наблюдением находилось 32 пациента в возрасте
от 45 до 52 лет мужского (п=10) и женского (п=22) пола с артериальной
гипертензией I и II стадии. Продолжительность заболевания составила в среднем
5,4 года. При отборе пациентов учитывались противопоказания к
электростимуляции головного мозга: судорожные состояния, эпилепсия, острые
травмы и опухоли головного мозга, гидроцефалия, психические заболевания,
тиреотоксикоз, наличие электрокардиостимулятора, мерцательная аритмия,
артериальная гипертензия III стадии. В I (основную) группу вошли пациенты с
артериальной гипертонией I и II стадии, которые к началу наблюдения находились
на индивидуально подобранной комбинированной гипотензивной терапии на
протяжении 6 месяцев; дополнительно к фармакотерапии назначалась ТЭС-
терапия. С целью сравнения полученных результатов обследована группа
практически здоровых добровольцев (II контрольная группа) из 20 человек (12
женщин и 8 мужчин), сопоставимых по возрасту с группой больных.
Биохимические исследования проводились до курса ТЭС-терапии и после
10-го сеанса. Объектом исследований служила плазма крови. Соотношение
прооксидантной и антиоксидантной систем исследовали методом
хемилюминесценции (XJI) плазмы крови. Регистрировали XJI аппаратом
«Хемилюминомер-003» с компьютерным обеспечением по методу P.P.
Фархутдинова. Цельную кровь центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30
мин. Затем 0,5 мл приготовленной плазмы крови разводили в 20 мл солевого буфера
(20 мМКН2Р04, 105 мМ КС1 на 1л дистиллированной воды, pH 7,5 ед.). Величину
pH полученного раствора доводили до 7,45 ед. титрованием насыщенным
158