Стр. 72 - 2

Упрощенная HTML-версия

Норвежская (крустозная) чесотка
• Впервые описана Беком и Даниэльссеном
в 1847 году в Норвегии у больных лепрой
• Термин предложил Ф.Гебра
• Заболевание может продолжаться от не­
скольких месяцев до 40 лет
• От начала заболевания до появления кор­
ковых наслоений проходит от трёх меся­
цев до 16 лет
Норвежская чесотка
• Наблюдается на фоне иммунодефицит-
ных и иммуносупрессивных состояний,
при длительном приеме гормональных и
цитостатических препаратов, при наруше­
нии периферической чувствительности
(проказа, сирингомиелия, параличи, спин­
ная сухотка), конституциональных анома­
лиях ороговения, у больных с сенильной
деменцией, болезнью Дауна, слабоумием,
инфантилизмом, при системных заболе­
ваниях и заболеваниях крови, у ВИЧ-
инфицированных пациентов и больных
синдромом приобретенного иммунодефи­
цита человека (СПИД).
Норвежская чесотка
• Основными симптомами заболевания яв­
ляются массивные корки, чесоточные хо­
ды, полиморфные высыпания (папулы,
везикулы, пустулы) и эритродермия. Бо­
лезнь часто сопровождается вторичной
пиодермией и полиаденитом. Волосы пе­
пельно-серого цвета, сухие, нередко от­
мечается алопеция. От больного иногда
исходит неприятный запах квашеного тес­
та, повышается температура тела. Нор­
вежская чесотка очень контагиозна, вокруг
пациента нередко возникают локальные
эпидемии. При этом у контактных лиц раз­
вивается типичная чесотка.
71