Упрощенная HTML-версия
б) снижение pH в просвете желудка;
в) формирование фибриново-слизистой пленки;
в) активация макрофагов и фибробластов;
г) зона фибриноидного некроза, который препятствуют протеоли-
тическому воздействию агрессивной среды просвета желудка на
глубокие слои его стенки.
8. Назовите клеточную популяцию, возникающую при обширных
дефектах слизистой оболочки желудка в сочетании с хроническим
воспалением:
а) язвенно-ассоциированная клеточная линия (UACL - ulcer associ
ated cell lineage);
б) клетки APUD-системы;
в) миофибробласты собственной пластинки слизистой оболочки;
г) многослойный плоский эпителий;
д) многорядный реснитчатый эпителий.
9. Назовите факторы, вырабатываемые язвенно-ассоциированной кле
точной линией:
а) трефойловые пептиды;
б) гастрин;
в) эпидермальный фактор роста;
в) молекулы аммиака;
г) урогастрон.
10. Назовите основные механизмы, обеспечивающие репарацию острых
дефектов слизистой оболочки желудка:
а) образование язвенно-ассоциированной клеточной линии (UACL -
ulcer associated cell lineage);
б) образование «шапочки» из фибрина и слизи, составляющей «не
прикрепленный слой»;
в) «наползание» фовеолярного эпителия под «шапочкой»;
г) образование многослойного плоского эпителий;
д) кишечная метаплазия желудочного эпителия.
11. Назовите клетки собственной пластинки слизистой оболочки желудка,
играющие основную роль в эпителиально-стромальных взаимоотно
шениях в слизистой оболочке желудка:
а) клетки нервных ганглиев;
б) макрофаги собственной пластинки слизистой оболочки;
в) миофибробласты собственной пластинки слизистой оболочки;
в) плазматические клетки собственной пластинки слизистой обо
лочки;
г) пришлые гематогенные клетки.
-
75
-