д) изменение цитоскелета эпителиальной клетки, делающее ее более
удобной для адгезии бактерий.
9. Назовите эффекты нефосфорилированного CagA-иротеина Helico
bacter pylori в эпителиоците:
а) повреждение межклеточные контакты мукоцитов, увеличивая
проницаемость эпителиального барьера;
б) активация внутриклеточных протеаз;
в) активация ми гогенной активности эпителиоцитов;
г) активация транскрипции протоонкогенов;
д) цитолиз.
10. Назовите эффекты VacA-протеи на Helicobacter pylori в эпителиоците:
а) формирует поры в эпителиальных клеточных мембранах;
б) ингибирование синтеза мРНК;
в) ослабляет латеральные контакты покровно-ямочного эпителия;
г) активация секреции муцинов;
д) цитолиз.
11. Назовите эффекты VacA-протеина Helicobacter pylori на клетки вос-
палительного инфильтрага:
а) блокирование созревания макросом в макрофагах, препятствуя
презентации антигенов лимфоцитам;
б) ингибирование синтеза мРНК;
в) подавление пролиферации лимфоцитов и T h l -ответа и создание
тем самым иммуносупрессии;
г) стимуляция дегрануляции воспалительных клеток;
д) стимуляция синтеза IgE.
12. Назовите общий эффект продуктов генов cag (cagE, cagG, cagH, cagl,
cagL, cagM), а также bab и генов левой половины островка патоген
ности Helicobacter pylori:
а) запуск NF-кВ-опосредованной продукции ИЛ-8;
б) активация внутриклеточных протеаз;
в) активация муцииогенной активности эпител иоцитов;
г) активация транскрипции протоонкогенов;
д) цитолиз.
13. Назовите наиболее вероятную причину значительного риска рака желуд
ка штаммов HP, обладающих набором генов: babA2, cagAn vacAsl:
а) запуск NF-кВ-опосредованной продукции ИЛ-8;
б) активация пролиферации;
в) активация муциногенной активности эпителиоцитов;
г) активация транскрипции протоонкогенов;
д) высокая способность к адгезии.
..
54